Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Trifluorometanosulfonato de cobre (II) CAS 34946-82-2 Pureza >98,0% (titulación) Fábrica

Breve descripción:

Nombre: Trifluorometanosulfonato de cobre (II)

Sinónimos: Triflato de cobre (II); Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Pureza: >98,0% (titulación)

Apariencia: Blanquecino a azul claro sólido

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de trifluorometanosulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) con alta calidad. Podemos proporcionar COA, entrega mundial, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químicoTrifluorometanosulfonato de cobre (II)
SinónimosTrifluorometanosulfonato de cobre; Triflato de cobre (II); Sal de cobre (II) del ácido trifluorometanosulfónico; Cu(OTf)2
Número CAS34946-82-2
Número de gatoRF-PI2078
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC2CuF6O6S2
Peso Molecular361,67
Solubilidad en aguaSoluble en agua
Sensibilidadhigroscópico
Punto de fusión≥300℃
Temperatura de almacenamiento.Atmósfera inerte, temperatura ambiente
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaOff-Blanco a azul claro sólido
Método de pureza/análisis>98,0% (titulación)
Humedad<0,20%
Carbono por análisis elemental6,0~7,1%
Oxígeno por análisis elemental25,5~26,9%
PICConfirma los componentes de Cu confirmados
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial

Paquete y almacenamiento:

Paquete25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

El trifluorometanosulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) se utiliza generalmente como catalizador para la condensación de Mannich, aminación anulativa, reacción de Friedel-Crafts, reacción de Henry, preparación mediada por reactivo de yodo hipervalente de carbazoles, formación de enlaces C-N intramoleculares oxidativos para la síntesis de carbazoles y la adición eficiente de cianuro de trimetilsililo a compuestos carbonílicos. Anillo-Apertura de epóxidos y aziridinas. Adición conjugada asimétrica de reactivos de organozinc a cetonas α,β-insaturadas. Adición electrofílica de olefinas. Aziridinación asimétrica de olefinas. Cicloadiciones asimétricas y condensaciones aldólicas. Oxidación asimétrica de Kharasch. Adición asimétrica de Michael de enamidas. Reacciones asimétricas de inserción O-H u O-R. Aminooxigenación intramolecular enantioselectiva de alquenos. Adición enantioselectiva de reactivos de dialquilzinc a sales de N-acilpiridinio. Funcionalizaciones C-H catalizadas por Pd de oximas con ácidos arilborónicos. Utilizado como ácido de Lewis en la ciclación de Nazarov. Catalizador en la diacetoxilación de olefinas. Catalizador en la arilación directa meta-selectiva de compuestos α-aril carbonilo. Catalizador en el acoplamiento de tres componentes de aminas, aldehídos y alquinos.

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