Trifluorometanosulfonato de cobre (II) CAS 34946-82-2 Pureza >98,0% (titulación) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de trifluorometanosulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) con alta calidad. Podemos proporcionar COA, entrega mundial, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Trifluorometanosulfonato de cobre (II) |
| Sinónimos | Trifluorometanosulfonato de cobre; Triflato de cobre (II); Sal de cobre (II) del ácido trifluorometanosulfónico; Cu(OTf)2 |
| Número CAS | 34946-82-2 |
| Número de gato | RF-PI2078 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C2CuF6O6S2 |
| Peso Molecular | 361,67 |
| Solubilidad en agua | Soluble en agua |
| Sensibilidad | higroscópico |
| Punto de fusión | ≥300℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | Atmósfera inerte, temperatura ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Off-Blanco a azul claro sólido |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (titulación) |
| Humedad | <0,20% |
| Carbono por análisis elemental | 6,0~7,1% |
| Oxígeno por análisis elemental | 25,5~26,9% |
| PIC | Confirma los componentes de Cu confirmados |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


El trifluorometanosulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) se utiliza generalmente como catalizador para la condensación de Mannich, aminación anulativa, reacción de Friedel-Crafts, reacción de Henry, preparación mediada por reactivo de yodo hipervalente de carbazoles, formación de enlaces C-N intramoleculares oxidativos para la síntesis de carbazoles y la adición eficiente de cianuro de trimetilsililo a compuestos carbonílicos. Anillo-Apertura de epóxidos y aziridinas. Adición conjugada asimétrica de reactivos de organozinc a cetonas α,β-insaturadas. Adición electrofílica de olefinas. Aziridinación asimétrica de olefinas. Cicloadiciones asimétricas y condensaciones aldólicas. Oxidación asimétrica de Kharasch. Adición asimétrica de Michael de enamidas. Reacciones asimétricas de inserción O-H u O-R. Aminooxigenación intramolecular enantioselectiva de alquenos. Adición enantioselectiva de reactivos de dialquilzinc a sales de N-acilpiridinio. Funcionalizaciones C-H catalizadas por Pd de oximas con ácidos arilborónicos. Utilizado como ácido de Lewis en la ciclación de Nazarov. Catalizador en la diacetoxilación de olefinas. Catalizador en la arilación directa meta-selectiva de compuestos α-aril carbonilo. Catalizador en el acoplamiento de tres componentes de aminas, aldehídos y alquinos.




