HCl de hidroxilamina OEM de China - 2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0 Pureza ≥99,5% (GC) Intermedio monohidrato de fosfato de sitagliptina - Ruifu
HCl de hidroxilamina OEM de China - 2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0 Pureza ≥99,5% (GC) Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina - RuifuDetalle:
Suministro de productos intermedios relacionados con el monohidrato de fosfato de sitagliptina:
Sitagliptina API CAS 486460-32-6
Fosfato de sitagliptina monohidrato API CAS 654671-77-9
2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Ácido butírico CAS 486460-00-8
Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6
Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina CAS 486460-21-3
| Nombre químico | 2,4,5-Ácido trifluorofenilacético |
| Número CAS | 209995-38-0 |
| Número de gato | RF-PI1191 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H5F3O2 |
| Peso Molecular | 190.12 |
| Punto de fusión | 121,0 a 125,0 ℃ |
| Solubilidad | Soluble en metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Método de pureza/análisis | ≥99,5% (GC) |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Residuo en Igniton | ≤0,50% |
| Impurezas totales | ≤0,50% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9) |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El ácido 2,4,5-trifluorofenilacético (CAS: 209995-38-0) es un intermedio del fosfato de sitagliptina monohidrato (CAS: 654671-77-9). El fosfato de sitagliptina (STG) se usa para tratar la DM tipo 2 porque mejora el control glucémico al aumentar los niveles de las hormonas incretinas activas, GLP-1 (péptido-1) y GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa). La activación de estas incretinas en las células pancreáticas β provoca niveles elevados de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) y calcio intracelular, con la posterior secreción de insulina dependiente de glucosa (2). Este fármaco hipoglucemiante pertenece a una nueva clase llamada inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV. STG fue aprobado por la FDA en 2006.
Imágenes de detalles del producto:
Guía de productos relacionados:
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