Precio más barato Guanfacina - Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensayo 99,0% ~ 101,0% API de alta pureza de fábrica - Ruifu
Precio más barato Guanfacina - Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensayo 99,0% ~ 101,0% API de alta pureza de fábrica - RuifuDetalle:
Suministro de temozolomida e intermedios relacionados:
Temozolomida CAS: 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-Imidazolcarboxamida CAS: 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-Clorhidrato de imidazolcarboxamida CAS: 72-40-2
| Nombre químico | Temozolomida |
| Sinónimos | 3,4-Dihidro-3-Metil-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-Carboxamida |
| Número CAS | 85622-93-1 |
| Número de gato | RF-API29 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C6H6N6O2 |
| Peso Molecular | 194,15 |
| Punto de fusión | 212 ℃ diciembre. |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco a rosa claro |
| Identificación | Por IR, HPLC |
| Solventes residuales | Dimetilsulfóxido ≤0,50% |
| Sustancias relacionadas | |
| Impureza AIC | ≤0,10% |
| Impureza única | ≤0,10% |
| Resto de impurezas desconocidas | ≤0,30% |
| Impurezas totales | ≤0,30% |
| Metales pesados | ≤10 ppm |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| Ensayo | 99,0%~101,0% (HPLC en base seca) |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Ingrediente farmacéutico activo (API) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de temozolomida (CAS: 85622-93-1) con alta calidad. La temozolomida (TMZ) es un agente alquilante oral que se usa para tratar el glioblastoma multiforme (GBM) y los astrocitomas y el melanoma metastásico.
La temozolomida es el primer fármaco anticancerígeno eficaz de clase imidazol y tetrazina que se toma por vía oral y que pertenece a la segunda generación de un agente alquilante con actividad antitumoral sin activación metabólica del hígado después de la administración oral. Se caracteriza por su fácil penetración a través de la barrera hematoencefálica, buena tolerancia y no superposición con la toxicidad de otros fármacos, y por tener un efecto sinérgico con la radioterapia, lo que es adecuado para tratar la recurrencia de glioma maligno después del tratamiento convencional, como los tumores de glioblastoma multiforme o el astrocitoma degenerativo. Es un fármaco de primera línea para el tratamiento del melanoma metastásico.
La temozolomida fue sintetizada por primera vez por Cancer Research UK Group y luego transferida a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para su desarrollo. Tiene una estructura química nueva y pertenece a un derivado de cuatro imidazol. En 1999, se aprobó su entrada al mercado en la UE y los EE. UU., donde la indicación permitida en los Estados Unidos es principalmente para el tratamiento de segunda línea de glioblastoma multiforme y gliomas estrellados degenerativos y las indicaciones aprobadas en la UE son para el tratamiento del glioblastoma multiforme en desarrollo o recidivante que ya ha estado sujeto a terapia convencional. La eficacia de la temozolomida en el tratamiento del glioblastoma multiforme ha recibido más reconocimiento en Europa.
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