Nombre químico: clorhidrato de revaprazan
Sinónimos: Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
Potasio-bloqueadores de ácido competitivos (P-CAB), en el tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica y gastritis
API de alta calidad, producción comercial.

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de clorhidrato de Revaprazan (CAS: 178307-42-1) con alta calidad.
El clorhidrato de revaprazan es la forma de sal de clorhidrato de una base débil lipófila con actividad bloqueadora de ácido competitivo (P-CAB) (potasio). El clorhidrato de revaprazan reduce la expresión de COX-2 y tiene importantes acciones antiinflamatorias en la infección por H. pylori. Clorhidrato de Revaprazan en el tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica y gastritis.
El clorhidrato de revaprazan (también conocido como inhibidores reversibles de la bomba de protones, bloqueadores de ácido competitivos de potasio, p-CAB) es una nueva generación de inhibidores de la bomba de protones reversibles y los únicos inhibidores o antagonistas de la bomba de ácido competitivos de potasio disponibles comercialmente en el mundo. Desarrollado por la empresa surcoreana Yuhan y con derechos de propiedad intelectual exclusivos, GLAxoSmithKline ha obtenido licencias de desarrollo y comercialización a nivel mundial para el medicamento fuera de Corea del Sur y Corea del Norte. El medicamento fue aprobado por la FDA de Corea del Sur en 2007 para tratar las úlceras duodenales y la gastritis. Se ha completado un estudio clínico de fase III para la indicación del tratamiento de la úlcera gástrica. Las indicaciones para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, la dispepsia funcional y la erradicación de Hp han entrado en estudios clínicos de fase II. En el Reino Unido, GlaxoSmithKline está desarrollando el fármaco y se encuentra en ensayos clínicos de fase I para la indicación de gerD.
Los bloqueadores de ácido competitivos de potasio (P-CAB) O son un antagonista reversible de K+, que es diferente de los IBP tradicionales. P-CAB actúa por inhibición competitiva del K+ en las bombas de protones (H+, K+ -ATPasa). Dado que el efecto de inhibición del ácido de este medicamento no tiene nada que ver con la activación de la bomba de protones, obviamente puede reducir clínicamente la aparición de penetración de ácido durante la noche. Los P-cabs son lipofílicos, débilmente alcalinos, de alta constante de disociación y estables a pH bajo. En un ambiente ácido, los p-CAB se pueden ionizar inmediatamente y la H+ y K+ -ATPasa se pueden inhibir mediante unión iónica en forma de ion, lo que puede aumentar rápidamente el valor del pH en el estómago sin necesidad de concentrarse en las microcápsulas y microtúbulos de las células de la pared gástrica y la activación ácida, y la actividad enzimática se puede recuperar después de la disociación. La absorción oral es rápida tanto en humanos como en animales, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas. Los estudios clínicos y en animales han demostrado que los P-CAB funcionan más rápido que los IBP o los bloqueadores de los receptores H2 y aumentan el pH con más fuerza. Revaprazan es más de 100 veces más selectivo para H+ y K+ -ATPasa que para Na+ y K+ -ATPASA. Los resultados mostraron que los p-CAB tuvieron poco efecto sobre otras enzimas y funciones fisiológicas en la dosis de tratamiento.