El precio más barato Atorvastatina cálcica intermedia M-4 - (2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2 Darunavir intermedio de alta pureza – Ruifu
El precio más barato Atorvastatina cálcica intermedia M-4 - (2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2 Darunavir intermedio de alta pureza - RuifuDetalle:
Suministro con alta pureza y calidad estable
Alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | (2S,3S)-1,2-Epóxido-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano |
| Sinónimos | (2S,3S)-3-(Boc-Amino)-1,2-Epoxi-4-Fenilbutano; (2S,3S)-3-(terc-butoxicarbonilamino)-1,2-epoxi-4-fenilbutano; Darunavir intermedio |
| Número CAS | 98737-29-2 |
| Número de gato | RF-PI286 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C15H21NO3 |
| Peso Molecular | 263,33 |
| Solubilidad | Insoluble en agua. Soluble en metanol, cloroformo |
| Condición de envío | Enviado bajo temperatura ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino-Polvo cristalino |
| Identificación (HPLC) | La identificación se confirma mediante HPLC |
| Punto de fusión | 123,0 ~ 128,0 ℃ |
| Humedad (K.F) | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,20% |
| Pureza /Método de análisis | ≥98,0% (HPLC) |
| Clorhidrina (HPLC) | ≤0,20% |
| Clorometilcetona | ≤0,10% |
| Otra impureza única | ≤0,20% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Impureza quiral | ≤0,30% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de Darunavir (CAS 206361-99-1) Inhibidor de proteasa VIH-1 |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de (2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano (CAS: 98737-29-2) con alto calidad.(2S,3S)-1,2-Epoxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano (CAS: 98737-29-2) es un intermediario típico en la síntesis de darunavir (CAS 206361-99-1).
Darunavir (CAS 206361-99-1) es un nuevo tipo de inhibidores de la proteasa antirretrovirales no peptídicos en la terapia del SIDA. Fue desarrollado por primera vez por la sucursal farmacéutica de Johnson en Islandia, Tibotec. Tiene la mayor biodisponibilidad en los 6 inhibidores de la proteasa (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naftaleno nelfinavir, amprenavir y ABT378/r). Actúa bloqueando la formación de partículas virales nuevas y maduras en la superficie de las células huésped infectadas e inhibiendo la proteasa del virus. Cuando el producto se usa durante mucho tiempo, generalmente puede reducir el vector del virus del VIH en la sangre, aumentar el recuento de células CD4, reducir las posibilidades de infección por VIH, mejorar la calidad de vida y prolongar la vida. Es adecuado para adultos infectados con el virus del VIH pero que no tiene ningún efecto sobre el uso de los medicamentos antirretrovirales existentes. El medicamento debe combinarse con el uso de dosis bajas de ritonavir u otros agentes antirretrovirales para mejorar la eficacia.
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