Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Ceftarolina Fosamil 7-Posición de la cadena lateral CAS 75028-24-9 Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Breve descripción:

ácido (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético; Ceftarolina Fosamil 7-Posición cadena lateral

CAS: 75028-24-9

Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a amarillo claro

Intermedio de Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivado de cefalosporina

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-ácido (etoxiimino)acético
CAS: 75028-24-9

Propiedades químicas:

Nombre químico(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-ácido (etoxiimino)acético
SinónimosCeftarolina Fosamil 7-Posición de cadena lateral; ATDE
Número CAS75028-24-9
Número de gatoRF-PI559
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC6H8N4O3S
Peso Molecular216.22
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo cristalino de color blanco a amarillo claro
Método de pureza/análisis≥99,0% (HPLC)
Humedad (K.F)≤0,50%
Impureza única≤0,50%
Impurezas totales≤1,0%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivado de cefalosporina

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(etoxiimino)acético (CAS: 75028-24-9) es un intermedio importante para la preparación de Ceftaroline Fosamil (TAK-599). Ceftaroline fosamil es una cefalosporina con actividad contra patógenos grampositivos, incluido Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Ceftaroline Fosamil es un profármaco de Ceftaroline. Está siendo desarrollado por Forest Laboratories, bajo licencia de Takeda. Recibió la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y las infecciones bacterianas agudas de la piel el 29 de octubre de 2010.

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