CAS 945667-22-1 Pureza >99,0% (HPLC) API
Intermedios relacionados con el suministro de productos químicos de Ruifu
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidina CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Dihidrocloruro de aminopiperidina CAS 334618-23-4
Boc-3-Hidroxi-1-Adamantilo-D-Glicina CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonilo)-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-2-Terc ácido carboxílico-Éster butílico CAS 361440-67-7
2-(3-Hidroxi-1-Adamantilo)-2-Ácido oxoacético CAS 709031-28-7
| Sinónimos | BMS-477118 Hidrato; Hidrato de Onglyza; (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroxi-1-Adamantil)acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-3-Hidrato de carbonitrilo; (1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hidroxiadamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-3-Hidrato de carbonitrilo |
| Número CAS | 945667-22-1 |
| Número de gato | RF-PI1992 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C18H25N3O2·H2O |
| Peso Molecular | 333.43 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| identificación | A: IR B: Tiempo de retención de HPLC |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC, en base seca) |
| Contenido de agua (K.F) | 5,3%~7,3% |
| Residuo en el encendido | <0,20% |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Metales pesados | <10 ppm |
| Arsénico (As) | <2 ppm |
| microbiología | |
| Recuento total de platos | <1000ufc/g |
| Levadura y moho | <100ufc/g |
| E. coli | Negativo |
| San Aureus | Negativo |
| Salmonella | Negativo |
| Vida útil | 24 meses |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | API; Utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo II |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
API (CAS: 945667-22-1) es un inhibidor selectivo y reversible de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) que puede usarse para desarrollar un tratamiento para la diabetes tipo 2. Es un inhibidor selectivo y reversible de DPP4 con IC50 de 26 nM y Ki de 1,3 nM. Valor IC50: 26 nM. Objetivo: DPP4 in vitro: Tiene una constante de inhibición Ki de 1,3 nM para la inhibición de DPP4, que es 10 veces más potente que la sitagliptina (otros dos inhibidores de DPP4) con Ki de 13 y 18 nM. Además, demuestra una mayor especificidad por DPP4 que por las enzimas DPP8 o DPP9 (400- y 75- veces, respectivamente). Su metablito activo es dos veces menos potente que el padre. Tanto (CAS: 945667-22-1) como su metabolito son altamente selectivos (>4000-veces) para la prevención de DPP4 en comparación con una variedad de otras proteasas. (CAS: 945667-22-1) reduce la degradación del péptido similar al glucagón-1 de la hormona incretina, mejorando así sus acciones y se asocia con una función mejorada de las células β y la supresión de la secreción de glucagón. in vivo: es muy eficaz para provocar mejoras marcadas dependientes de la dosis en la eliminación de glucosa en el rango de dosis de 0,13-1,3 mg/kg en ratones ob/ob en comparación con los controles.
