Crizotinib Intermedio CAS 877399-00-3 Pureza ≥98,0% (HPLC) e.e ≥99,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluorofenil)etoxi]piridina-2-Amina (CAS: 877399-00-3) con alta calidad, intermedio de Crizotinib (CAS: 877399-52-5). Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Comprar Crizotinib Intermedio, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dicloro-3-fluorofenil)etoxi]piridina-2-Amina |
| Sinónimos | Crizotinib Intermedio; Impureza De Bromuro De Crizotinib; 5-Bromo-3-[(1R)-1-(2,6-Dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-2-Piridinamina; [5-Bromo-3-[(1R)-(2,6-Dicloro-3-fluorofenil)etoxi]piridin-2-il]amina |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 877399-00-3 |
| Fórmula molecular | C13H10BrCl2FN2O |
| Peso Molecular | 380,04 g/mol |
| Punto de fusión | 108,0 a 113,0 ℃ |
| densidad | 1.643 |
| COA y MSDS | Disponible |
| muestra | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| categoría | Intermedio de crizotinib (CAS: 877399-52-5) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Amarillo claro a amarillo en polvo a cristal | Cumple |
| Punto de fusión | 108,0 a 113,0 ℃ | Cumple |
| Pureza (área de HPLC) | ≥98,0% | 99,1% |
| Exceso enantiomérico (E.E) | ≥99,0% | 99,5% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | Este producto ha sido probado y cumple con las especificaciones. | |
| Vida útil | 2 años si se almacena correctamente | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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(R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluorofenil)etoxi]piridina-2-Amina (CAS: 877399-00-3) se utiliza como intermedio de Crizotinib (CAS: 877399-52-5).
Crizotinib es en realidad un fármaco anticancerígeno que se convierte en un inhibidor de alk (linfoma quinasa anaplásico) y ros1 (oncogén c-ros 1), aprobado para el tratamiento de algunos carcinomas de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en los EE. UU. y algunos otros países, y que se somete a numerosos estudios que prueban su seguridad y eficacia en el linfoma anaplásico de células grandes, neuroblastoma y otros tumores sólidos avanzados en adultos y niños.
Crizotinib es un fármaco de terapia dirigida para el cáncer de pulmón de células no pequeñas desarrollado por Pfizer, EE. UU., secorri es un fármaco de vanguardia y que hace época en el campo de la terapia dirigida para el cáncer de pulmón. Se aprobó su comercialización en los Estados Unidos en agosto de 2011 y se incluyó en las pautas internacionales de tratamiento del cáncer de pulmón a finales de año como fármaco de primera línea para pacientes ALK positivos. Co-aprobado con Crizotinib es el primer método de diagnóstico genético que utiliza el kit de sonda FISH ALK Break Apart FISH de hibridación in situ fluorescente (FISH), este es el método utilizado actualmente en ensayos clínicos globales para detectar genes de fusión EML4-ALK en NSCLC. Esta prueba ayudará a identificar a los pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento con crizotinib.
Crizotinib es un inhibidor selectivo del receptor de tirosina quinasa utilizado en el tratamiento de casos seleccionados de cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado. Es un inhibidor competitivo dual de ATP de las tirosina quinasas c-MET (factor de transición mesenquimal-epitelial) quinasa (IC50 celular = 8 nM) y ALK (IC50 celular = 20 nM), las cuales son objetivos importantes para la quimioterapia contra el cáncer. Cuando se probó la selectividad de crizotinib frente a otras quinasas, se encontró que tenía CI50 de enzima dentro de múltiplos de 100 veces de c-MET para 13 de las 120 quinasas analizadas. En ensayos celulares, se encontró que Crizotinib inhibe la quinasa RON (recepteur d'origine nantais) con una ventana de selectividad 10 veces mayor que c-MET. En total, este agente inhibe el crecimiento de las células tumorales. XALKORI® (Crizotinib) es un medicamento recetado que se usa para tratar a personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y es causado por un defecto en un gen llamado ALK (linfoma quinasa anaplásico) o un gen llamado ROS1. No se sabe si XALKORI es seguro y eficaz en niños.
