Apixaban Intermedio CAS 503615-03-0 3-Morfolino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Dihidropiridina-2(1H)-one Pureza ≥99,0% (HPLC)
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| Nombre químico | 3-Morfolino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Dihidropiridina-2(1H)-ona |
| Sinónimos | 3-(4-Morfolinil)-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Dihidro-2(1H)-piridinona; 5,6-Dihidro-3-(4-Morfolinil)-1-(4-Nitrofenil)-2(1H)-Piridinona; Apixabán Intermedio 3; Impureza de apixabán 36; Impureza del proceso de apixaban 1 |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 503615-03-0 |
| Fórmula molecular | C15H17N3O4 |
| Peso Molecular | 303,31 g/mol |
| Punto de fusión | 165,0 ~ 170,0 ℃ |
| Punto de ebullición | 506,5 ± 50,0 ℃ |
| densidad | 1,357 g/ml |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| categoría | Intermedio de Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo amarillo | Polvo amarillo |
| Punto de fusión | 165,0 ~ 170,0 ℃ | 167,0 ~ 170,0 ℃ |
| Pérdida por secado | ≤0,50% | 0,3% |
| Impureza individual (máx.) | ≤0,50% | 0,3% |
| Impurezas totales | ≤1,00% | 0,6% |
| Método de pureza/análisis | ≥99,0% (HPLC) | 99,4% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| LC/EM | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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3-Morfolino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Dihidropiridina-2(1H)-ona (CAS: 503615-03-0) es el intermedio para la síntesis de Apixaban (CAS: 503612-47-3).
Apixaban es un nuevo tipo de inhibidor oral del factor Xa desarrollado conjuntamente por Myers Squibb (Bristol) y Pfizer. El nombre comercial es Eratol, que es un nuevo tipo de anticoagulante oral. Al inhibir un importante factor de coagulación Xa, Apixaban puede prevenir la producción de trombina y la trombosis.
El 26 de abril de 2007, Myers Squibb (Bristol) se unió a Pfizer para anunciar la cooperación en el desarrollo de un nuevo anticoagulante oral, Apixaban, propiedad de Myers Squibb (Bristol) como una alternativa mejorada a la warfarina. Según el acuerdo de cooperación, Pfizer pagará un anticipo de 250 millones de dólares a Myers Squibb (Bristol) para cubrir el 60% del costo total de desarrollo del anticoagulante Apixaban (que se implementará a partir del 1 de enero de 2007), mientras que Myers Squibb (Bristol) asumirá el 40% restante, obteniendo así el derecho a desarrollar y vender conjuntamente el fármaco.
En mayo de 2011, Apixaban fue el primero en aprobar la prevención de la trombosis venosa en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla en 27 países de la UE, Islandia y Noruega.
El 20 de noviembre de 2012, la Comisión Europea aprobó Ererto (Apixaban) para la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo. Posteriormente, la Administración Canadiense de Alimentos y Medicamentos, Japón y la FDA de EE. UU. aprobaron Ererto (Apixaban) para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo.
El 12 de abril de 2013, se anunció oficialmente que el nuevo fármaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) desarrollado conjuntamente por Myers Squibb (Bristol) y Pfizer figuraría en la lista de China. Ererto es un nuevo inhibidor oral del factor Xa para la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a reemplazo electivo de cadera o rodilla. Su inclusión en la lista proporciona una nueva opción segura y eficaz para la anticoagulación clínica después de una cirugía ortopédica y trae buenas noticias a los pacientes chinos que se someten a un reemplazo electivo de cadera/rodilla. Los estudios clínicos han confirmado que, en comparación con 40 mg de enoxaparina una vez al día, la administración oral 2 veces al día de 2,5 mg de Eratol (Apixaban) es más eficaz para prevenir la tromboembolia venosa después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla y no aumenta el riesgo de hemorragia.






