(NHC)Pd(alil)Cl CAS 478980-03-9 Ensayo >98,0% (T) Pd>18,5%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el principal fabricante y proveedor de alil[1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-iliden]cloropaladio(II) (CAS: 478980-03-9) con alta calidad. Podemos proporcionar COA, entrega mundial, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Alil[1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-iliden]cloropaladio(II) |
| Sinónimos | (NHC)Pd(alil)Cl; Alilcloro[1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-iliden]paladio(II); CX 21 |
| Número CAS | 478980-03-9 |
| Número de gato | RF-PI2208 |
| Estado del stock | En stock |
| Fórmula molecular | C30H42ClN2Pd |
| Peso Molecular | 572,54 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanquecino |
| Ensayo | >98,0% (T) |
| Contenido de paladio (Pd) | >18,5% |
| Análisis de elementos | C: 60,04 Al: 7,23 |
| Punto de fusión | ≥300℃ |
| solvente | ≤0,50% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Vida útil | 12 meses |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Alil[1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-iliden]cloropaladio(II) (CAS: 478980-03-9) es un complejo de paladio que se utiliza como metal y catalizadores especiales, utilizados como sonda de fluorescencia en el estudio de la regulación transcripcional. Alil[1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazol-2-iliden]cloropaladio(II) es un complejo de carbeno heterocíclico N-carbeno heterocíclico, bien definido y estable al aire, que puede catalizar eficientemente la α-arilación de cetonas. Catalizador para la arilación de cetonas, reacción de acoplamiento de Suzuki, reacción de aminación de Buchwald-Hartwig, deshalogenación de cloruros de arilo y oxidación de alcoholes secundarios. Catalizador para el acoplamiento cruzado de cloruros de arilo con ácidos borónicos. Catalizador para la diaminación de dienos y trienos conjugados. Catalizador para la deshalogenación de cloruros de arilo. Catalizador para la oxidación de alcoholes anaeróbicos. Catalizador para la oxidación de cetonas anaeróbicas y la oxidación dominó/α-arilación.
