4,4′-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo CAS 4072-67-7 Dihidrocloruro de daclatasvir Pureza intermedia >98,0% (HPLC)
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| Nombre químico | 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo |
| Sinónimos | 4,4'-Bis(Bromoacetil)bifenilo; 1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis[2-Bromoetano-1-ona]; Daclatasvir Impureza 7 |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 4072-67-7 |
| Fórmula molecular | C16H12Br2O2 |
| Peso Molecular | 396,07 g/mol |
| Punto de fusión | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| densidad | 1,622±0,06g/cm3 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| categoría | Intermedio de diclorhidrato de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Sólido | Sólido |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Solicitud | Intermedio de diclorhidrato de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paquete: Botella de Fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
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El 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo (CAS: 4072-67-7) es un intermedio del diclorhidrato de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
El diclorhidrato de daclatasvir (Daklinza) es un inhibidor del virus de la hepatitis C (VHC) NS5A que es útil en el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C de genotipo 3.
El 24 de julio de 2015, la FDA aprobó la comercialización del medicamento contra la hepatitis C crónica (Bristol - Myers Squibb).
El proceso de aprobación de la FDA de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ha pasado por idas y venidas. Una vez fue rechazado por la FDA, pero finalmente aprobado a mediados de 2015. La FDA aprobó la combinación de Daklinza y Sofosbuvir para el tratamiento de pacientes con gen de la hepatitis C tipo 3.
De hecho, ya antes de la aprobación de la FDA, Daklinza había sido aprobada para su comercialización en Japón, la Unión Europea, Corea del Sur y otros países. En 2014, el sector sanitario japonés aprobó la aplicación de Daklinza y Asunaprevir (Sunvepra) para el tratamiento de la infección por genotipo 1. La Unión Europea también aprobó el uso de Daclatasvir en combinación con otros medicamentos en el tratamiento de los genotipos 1, 2, 3 y 4 del VHC en 2014. Daclatasvir es el primer inhibidor del complejo NS5A aprobado por la Unión Europea (UE). Cuando se usa en combinación con otros medicamentos, en comparación con el tratamiento combinado de interferón y ribavirina que dura 48 semanas, tiene una duración de tratamiento más corta (12 semanas o 24 semanas).
No se recomienda la monoterapia con daclathavir; el protocolo principal actual es la terapia combinada de Dacastavir + Sofosbuvir, que se caracteriza por una buena eficacia, una RVS más alta, pequeños efectos secundarios y un ciclo de tratamiento aún más acortado que otras opciones.
