Bis(clorooro(I)) bis(difenilfosfino)metano CAS 37095-27-5 Pureza ≥98,0%
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| Nombre químico | Bis(clorooro(I))bis(difenilfosfino)metano |
| Sinónimos | (DPPM)(AuCl)2; [mu-Bis(difenilfosfino)metano]diclorodioro (III); [μ-Bis(difenilfosfino)metano]diclorodigoro(I); Bis(clorooro(I))bis(difenilfosfino)metano; Complejo de oro de metilenbis[difenil]fosfina |
| Estado del stock | En stock |
| Número CAS | 37095-27-5 |
| Fórmula molecular | C25H22P2.2AuCl |
| Peso Molecular | 849,243 g/mol |
| Punto de fusión | 271,0 ~ 272,0 ℃ |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Categoría | Complejo organometálico |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanquecino | Polvo blanquecino |
| H2O | ≤0,50% | 0,10% |
| Pureza | ≥98,0% | 98,3% |
| Espectros de RMN de fósforo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Nota: Los precios de los metales preciosos están sujetos a fuertes fluctuaciones y se aplican precios diarios. | ||
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad, almacenar bajo nitrógeno.
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Bis(clorooro(I)) bis(difenilfosfino)metano (CAS: 37095-27-5)
Reacciones
Catalizador utilizado con contraión quiral para hidroalcoxilación asimétrica.
Catalizador utilizado para la reacción intramolecular de acetileno Schmidt.
Utilizado para
Estudios farmacológicos que involucran la actividad anticancerígena de los complejos de fosfina (oro (I)) como agentes inductores de autofagia
Triplete de diodos emisores de luz luminiscentes con bajo voltaje de encendido
Catalizador para:
Preparación estereoselectiva de viniltetrahidrofurano mediante hidroalcoxilación intramolecular.
Reacciones de hidroaminación e hidroalcoxilación.
Catálisis asimétrica de metales de transición.
Reacciones de Schmidt intramoleculares catalizadas por oro (I) de homopropargilazidas
