Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Ibrutinib Intermedio CAS 330792-70-6 Pureza >98,0% (HPLC)

Breve descripción:

5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo

CAS: 330792-70-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino a amarillo claro

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



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Etiquetas de producto

Intermedios de Ibrutinib:

Propiedades químicas:

Nombre químico5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo
SinónimosIbrutinib Intermedio N-3; 3-Amino-5-(4-Fenoxifenil)pirazol-4-Carbonitrilo; 3-Amino-4-Ciano-5-(4-Fenoxifenil)pirazol; 5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo
Número CAS330792-70-6
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC16H12N4O
Peso Molecular276,29
densidad1,37±0,10g/cm3
COA y MSDSDisponible
OrigenShanghái, China
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo blanquecino a amarillo claro
Método de pureza/análisis>98,0% (HPLC)
Pérdida por secado<1,00%
Residuo en el encendido<0,50%
Impurezas totales<2,00%
Metales pesados (como Pb)<20 ppm
Espectro de RMN 1HConsistente con la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

www.ruifuchem.com

330792-70-6 - Aplicación:

5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo (CAS: 330792-70-6) es un intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib muestra un efecto inhibidor potente e irreversible y selectividad por la actividad enzimática de Btk. En la línea celular DOHH2 activada (vía BCR), Ibrutinib inhibe la autofosforilación de Btk, la fosforilación del sustrato fisiológico de Btk PLCγ y la fosforilación de quinasa posterior adicional, ERK con IC50 de 11 nM, 29 nM y 13 nM, respectivamente. Ibrutinib exhibe una inducción significativa de citotoxicidad dependiente de la dosis y del tiempo en células de leucemia linfocítica crónica (LLC). Además, Ibrutinib induce la muerte celular dependiendo de la activación de la vía de las caspasas y antagoniza la capacidad de las células CLL para proliferar después de la señalización de TLR.

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