Lapatinib Intermedio CAS 231278-84-5 Pureza >98,0% (HPLC)
| Nombre químico | 5-[4-[3-Cloro-4-(3-Fluorobenciloxi)anilino]-6-Quinazolinil]furano-2-Carboxaldehído |
| Sinónimos | Lapatinib Intermedio 3; 5-[4-[[3-Cloro-4-[(3-fluorofenil)metoxi]fenil]amino]-6-Quinazolinil]-2-furancarboxaldehído; 5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobencil)oxi)fenil)amino)quinazolin-6-il]-2-Furaldehído |
| Número CAS | 231278-84-5 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C26H17ClFN3O3 |
| Peso Molecular | 473.90 |
| Punto de fusión | 225,0 a 235,0 ℃ |
| densidad | 1,407±0,06g/cm3 |
| Índice de refracción | 1.694 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo sólido de color amarillo pálido a amarillo |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | 225,0 ~ 235,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Residuo en el encendido | <0,50% |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de API (CAS 388082-77-7) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
5-[4-[3-Cloro-4-(3-Fluorobenciloxi)anilino]-6-Quinazolinil]furano-2-Carboxaldehído (CAS: 231278-84-5) es un intermedio de API (CAS 388082-77-7). (CAS 388082-77-7) es un fármaco dirigido al cáncer de mama desarrollado por la británica GlaxoSmithKline Co. Es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir eficazmente la actividad de la tirosina quinasa de los receptores 1 y 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (ErbB1, ErbB2). Puede actuar de forma única de diversas formas, garantizando que las células de cáncer de mama no puedan recibir señales de crecimiento. Inhibe los sitios ATP intracelulares de EGFR (ErbB-1) y HER2 (ErbB-2), previniendo la fosforilación y activación de las células tumorales, bloqueando las señales de regulación negativa a través de la homogeneidad y heterogeneidad de la dimerización de EGFR (ErbB-1) y HER2 (ErbB-1).
