Repaglinida intermedia CAS 219921-94-5 Pureza >99,0% (HPLC)
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| Nombre químico | (S)-3-Metil-1-[2-(1-Piperidinil)fenil]butilamina N-Acetil-L-Sal de glutamato |
| Sinónimos | S-PPA |
| impureza | Repaglinida EP Impureza C / Repaglinida USP Compuesto relacionado A |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 219921-94-5 |
| Fórmula molecular | C23H37N3O5 |
| Peso Molecular | 435.57 |
| Punto de fusión | 168,0 ~ 171,0 ℃ |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco a casi blanco | Polvo casi blanco |
| Solubilidad | Soluble en metanol. Moderadamente soluble en agua. Insoluble en diclorometano | Cumple |
| Agua de Karl Fischer | <1,00% | 0,45% |
| Óptica específica | +30,0° a +36,0° | +34,1° |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) | 99,5% |
| Sustancias relacionadas | (HPLC) | |
| Impurezas totales | <1,00% | 0,44% |
| Cualquier impureza | <0,80% | 0,31% |
| isómero | <1,00% | 0,08% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella de Fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
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Símbolos de peligro Xi - irritante
Códigos de Riesgo 41 - Riesgo de daños graves a los ojos.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
T39 - Utilice protección para los ojos/la cara.
S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
Código SA 2942000000
(S)-3-Metil-1-[2-(1-Piperidinil)fenil]butilamina N-Acetil-L-Sal de glutamato (CAS: 219921-94-5) es un intermedio/impureza de repaglinida (CAS: 135062-02-1).
La repaglinida, un tipo de medicamento para el tratamiento de la diabetes, es un agente insulinotrópico que pertenece al grupo de las no sulfonilureas. Fue desarrollado por Boehringer Ingelheim de Alemania y obtuvo la aprobación de la FDA de los Estados Unidos en diciembre de 1997. En 1998, fue incluido sucesivamente en los Estados Unidos y los países europeos, con el nombre de producto NovoNorm. Se utiliza principalmente en el tratamiento clínico de pacientes con diabetes tipo II (no dependientes de insulina) cuya hiperglucemia no se puede controlar eficazmente mediante dieta, pérdida de peso y ejercicio. En 2008, la FDA de Estados Unidos aprobó la salida a bolsa de Novo Nordisk de Replaglinida + Metformina HCl, Prandimet, para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
