Gefitinib Intermedio CAS 199327-61-2 Pureza >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de 7-Metoxi-6-(3-Morfolina-4-ilpropoxi)quinazolina-4(3H)-Uno (CAS: 199327-61-2) con alta calidad, intermedio de Gefitinib (CAS: 184475-35-2). Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compre productos intermedios de gefitinib, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | 7-Metoxi-6-(3-Morfolina-4-ilpropoxi)quinazolina-4(3H)-Uno |
| Sinónimos | 7-Metoxi-6-(3-Morfolinopropoxi)quinazolina-4(3H)-Uno; 7-Metoxi-6-[3-(4-Morfolinil)propoxi]-4(3H)-Quinazolinona; 7-Metoxi-6-(3-Morfolinopropoxi)quinazolina-4-Uno |
| impureza | Impureza de gefitinib 5; Impureza A de Gefitinib EP |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 199327-61-2 |
| Fórmula molecular | C16H21N3O4 |
| Peso Molecular | 319,36 g/mol |
| Punto de fusión | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| densidad | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Lugar de origen | Shanghái, China |
| Categorías de productos | Intermedios farmacéuticos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo | Cumple |
| Punto de fusión | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6~244,5℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,15% |
| Residuo en el encendido | <0,20% | 0,11% |
| Impureza única | <0,50% | <0,30% |
| Impurezas totales | <1,00% | 0,30% |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Solicitud | Intermedio de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Paquete: Botella de Fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
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7-Metoxi-6-(3-Morfolina-4-ilpropoxi)quinazolina-4(3H)-Uno (CAS: 199327-61-2) es un intermedio/impureza de Gefitinib (CAS: 184475-35-2). Gefitinib es un fármaco terapéutico antitumoral altamente específico desarrollado por AstraZeneca, Reino Unido. Gefitinib es el primer fármaco dirigido molecularmente para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Actúa inhibiendo selectivamente la vía de transducción de señales de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK). En agosto de 2002, Gefitinib se comercializó por primera vez en Japón como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con el nombre comercial Iressa. En mayo de 2003, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Gefitinib como monoterapia de tercera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que resultaron ineficaces con medicamentos anticancerígenos a base de platino y quimioterapia con docetaxel. En la actualidad, Gefitinib ha sido aprobado por Australia, Japón, Argentina, Singapur y Corea del Sur para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado. El 28 de febrero de 2005, la Administración de Alimentos y Medicamentos de China aprobó Gefitinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que había recibido quimioterapia previamente. Actualmente no está aprobado para su uso como terapia de primera línea para el NSCLC avanzado. El 1 de julio de 2009, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó oficialmente Gefitinib para el tratamiento de primera, segunda y tercera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen EGFR en adultos.
