4-(3-Cloro-4-Fluorofenilamino)-7-Metoxiquinazolina-6-ol (CAS: 184475-71-6) es un intermedio de Gefitinib (CAS: 184475-35-2), un metabolito de Gefitinib. Gefitinib es un fármaco de terapia diana antineoplásica con una especificidad relativamente alta que fue desarrollado por la compañía farmacéutica británica AstraZeneca; Es el primer fármaco dirigido a moléculas que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Los factores de crecimiento epidérmico (EGF) son un tipo de polipéptido con una masa molecular relativa de 6,45x103 y pueden unirse a los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en las superficies de las membranas celulares diana para desencadenar efectos biológicos. EGFR es un tipo de receptor de tipo tirosina quinasa (TK), por lo que cuando se une a EGF, promoverá la activación de TK en el receptor. Esto hará que los residuos de tirosina en el receptor se autofosforilen y envíen señales de división continuas al interior de la célula, provocando la proliferación y diferenciación celular. Gefitinib bloquea la vía de transducción de señales del EGFR de la superficie celular para prevenir el crecimiento tumoral, la metástasis y el crecimiento en los vasos sanguíneos, y puede inducir la apoptosis de las células tumorales.