Cangrelor tetrasódico CAS 163706-36-3 Pureza >98,5% (HPLC)
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| Nombre químico | Cangrelor tetrasódico |
| Sinónimos | Sal tetrasódica de cangrelor; AR-C 69931 Sal Tetrasódica; AR-C69931MX Sal Tetrasódica; N-[2-(Metiltio)etil]-2-[(3,3,3-Trifluoropropil)tio]adenosina-5'-O-(β,γ-Diclorometilen)trifosfato Sal tetrasódica; N-[2-(Metiltio)etil]-2-[(3,3,3-Trifluoropropil)tio]-,anhídrido con P,P′-ácido (diclorometileno)bis[fosfónico]-5′-Sal tetrasódica del ácido adenílico |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 163706-36-3 |
| Fórmula molecular | C17H21Cl2F3N5O12P3S2·Na4 |
| Peso Molecular | 864.29 |
| sensible | Sensible a la luz, Sensible a la humedad |
| Solubilidad en agua | H2O: 2 mg/ml, transparente |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco a beige |
| Método de pureza/análisis | >98,5% (HPLC) |
| Agua de Karl Fischer | <13,50% |
| Sodio (Na) | 10,32~10,96% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura |
| CL-EM | Consistente con la estructura |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. |
Ninguno de los productos se suministrará a países en los que esto pueda entrar en conflicto con las patentes existentes. Sin embargo, la responsabilidad final recae en el Comprador.
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Cangrelor tetrasódico (CAS: 163706-36-3) es un inhibidor directo del receptor plaquetario purinérgico (P2Y12) que bloquea la activación y agregación plaquetaria inducida por ADP. El fármaco, desarrollado por The Medicine Company, se une de forma reversible al receptor P2Y12, impidiendo una mayor señalización y activación plaquetaria. Cangrelor, que fue aprobado en junio de 2015 por la FDA, está indicado como complemento de la intervención coronaria percutánea para reducir el riesgo de infarto de miocardio periprocedimiento, revascularización coronaria repetida y trombosis del stent en pacientes que no han sido tratados con un inhibidor plaquetario P2Y12 y no reciben un inhibidor de la glicoproteína IIb/IIIa. El efecto secundario más común observado con el fármaco fue el sangrado.
Cangrelor es un antagonista P2Y12 intravenoso recientemente aprobado con un rápido inicio de acción (2 a 3 minutos) y recuperación de la función plaquetaria después de la interrupción. En el ensayo CHAMPION-PHOENIX, en comparación con los pacientes tratados con clopidogrel oral en el momento de la PCI o inmediatamente después, los pacientes tratados con cangrelor tuvieron un menor riesgo de infarto de miocardio recurrente o trombosis del stent a costa de un aumento de hemorragias menores pero no mayores. Como resultado, en pacientes que no recibieron un tratamiento previo adecuado con clopidogrel antes de la PCI, cangrelor puede proporcionar suficiente inhibición plaquetaria para realizar la PCI de forma segura.
