![[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%](/upload/image/products/IrcodCl2-CAS-12112-67-3-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_.jpg "[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%")
[Ir(bacalao)Cl]2 CAS 12112-67-3 Cloro(1,5-Ciclooctadieno)iridio(I) Dímero Pureza ≥98,0% (HPLC) Ir ≥57,0%
Ruifu Chemical es el fabricante líder de dímero de cloro (1,5 - ciclooctadieno) iridio (I) ([Ir (bacalao) Cl] 2) (CAS: 12112 - 67 - 3) con alta calidad. Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra [Ir(bacalao)Cl]2, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)iridio(I) |
| Sinónimos | [Ir(bacalao)Cl]2; [Ir(1,5-bacalao)Cl]2; Dicloruro de bis(1,5-ciclooctadieno)diiridio(I); 1,5-Ciclooctadieno-Dímero de cloruro de iridio(I); Di-μ-Clorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-Ciclooctadieno]diiridio; Cloruro de iridio(I) 1,5-Dímero del complejo ciclooctadieno |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 12112-67-3 |
| Fórmula molecular | C16H24Cl2Ir2 |
| Peso Molecular | 671,70 g/mol |
| Punto de fusión | 205 ℃ (dec.) (encendido) |
| sensible | Sensible al aire, Sensible al calor, Sensible a la humedad |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| Solubilidad | Soluble en cloroformo y tolueno. Ligeramente soluble en acetona y alcohol |
| Sensibilidad hidrolítica | 7: Reacciona lentamente con la humedad/agua |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| categoría | Catalizadores metálicos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo rojo a naranja | Cumple |
| Agua de Karl Fischer | <0,50% | 0,85% |
| Pureza /Método de análisis | ≥98,0% (titulación argentométrica) | 98,53% |
| Contenido de iridio (Ir) | ≥57,0% | 57,2% |
| PIC | Confirma el componente de iridio | Confirmado |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete:Botella de vidrio, botella de fluorado, bolsa de papel de aluminio o según requerimiento del cliente.
Almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger del aire, el calor y la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro Xi - irritante
Códigos de riesgo
36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S37/39 - Úsense guantes adecuados y protección para los ojos y la cara.
WGK Alemania 3
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 10
TSCA No
Código SA 2843 9000,99
El dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)iridio(I) ([Ir(cod)Cl]2) (CAS: 12112-67-3) se utiliza ampliamente como precursor de otros complejos de iridio, que encuentra aplicación en catálisis homogénea como carbonilación, hidrosililación, hidrofomilación, sustituciones alílicas asimétricas, metátesis y reacciones de catálisis quirales. Participa en la preparación del catalizador de Crabtree, que se utiliza para reacciones de hidrogenación y transferencia de hidrógeno.
El dímero de cloro (1,5 - ciclooctadieno) iridio (I) es un catalizador orgánico de metal precioso que se utiliza para la reacción de hidrogenación asimétrica de dobles enlaces de carbono del anillo exterior no funcionalizados catalizados por iridio.
Puede usarse para catalizar reacciones de hidrosililación e hidrogenación.
Precursor de la síntesis de fotocatalizadores
Un precursor metálico para sustituciones alílicas asimétricas.
Pre-catalizadores para reacciones de catálisis de asimetría y acoplamiento cruzado
Síntesis del precursor del catalizador de iridio, metal precioso.
Reacción de activación del enlace C-H
Catalizadores de metales de transición
Precursores de N-carbeno heterocíclico (NHC) fácilmente-preparables
Precursor de catalizadores para la hidrogenación asimétrica de tri- y olefinas tetrasustituidas.
Precursor del catalizador para la reducción enantioselectiva de iminas.
Precursor del catalizador para la alquilación alílica.
Precursor del catalizador para aminación y eterificación alílica.
Precursor del catalizador para la reacción de cloruros de aroilo con alquinos internos para producir naftalenos y antracenos sustituidos.
Adición catalizada por IR de cloruros de ácido a alquinos terminales.
Hidroaminación intramolecular de alquenos inactivados con alquilo secundario- y arilaminas.
Cicloadición enantioselectiva [2+2].
Ortoborilación de arenos dirigida por sililo y catalizada por Ir.
Acoplamiento cruzado catalizado por infrarrojos de derivados de estireno con carbonatos alílicos.
Transferencia hidrogenativa de acoplamiento C-C
