Gatifloxacina-Q-Ácido CAS 112811-72-0 Pureza >98,0% (HPLC)
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| Nombre químico | Gatifloxacina-Q-Ácido |
| Sinónimos | 1-Ciclopropilo-6,7-Difluoro-8-Metoxi-4-Oxo-3-Ácido quinolincarboxílico; 1-Ciclopropilo-6,7-Difluoro-8-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-3-Ácido carboxílico; 1-Ciclopropilo-6,7-Difluoro-1,4 Dihidro-8-Metoxi-4-Oxo-3-Ácido quinolincarboxílico; Ciprofloxacina Difluoro 8-Impureza metoxi; Impureza del ácido difluorometoxi de moxifloxacina; Compuesto relacionado C de gatifloxacina USP; Difluorometoxigatifloxacina |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 112811-72-0 |
| Fórmula molecular | C14H11F2NO4 |
| Peso Molecular | 295,24 g/mol |
| Punto de fusión | 192,0~194,0℃ |
| densidad | 1,581±0,06g/cm3 |
| COA y MSDS | Disponible |
| muestra | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Off-Polvo blanquecino a amarillo claro | Cumple |
| Pérdida por secado | <0,50% | 0,30% |
| Éster de gatifloxacina | <0,50% | 0,30% |
| Cualquier otra impureza | <0,30% | 0,19% |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) | 99,15% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| LCMS | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Solicitud | Intermedio de gatifloxacina/clorhidrato de moxifloxacina | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
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Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
| Símbolos de peligro | Xn - Nocivo |
| Códigos de riesgo | 22 - Nocivo si se ingiere |
| Descripción de seguridad | 24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. |
| Código HS | 2933 4900.90 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
Gatifloxacina-Q-Ácido (CAS: 112811-72-0) es un intermedio de gatifloxacina (CAS: 112811-59-3)/clorhidrato de moxifloxacina (CAS: 186826-86-8).
Gatifloxacina (nombres comerciales Gatiflo, Tequin y Zymar) es un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas de cuarta generación que, al igual que otros miembros de esa familia, inhibe las enzimas bacterianas ADN girasa y topoisomerasa IV.
Fue patentado en 1986 y aprobado para uso médico en 1999. La gatifloxacina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antibióticos quinolónicos y se usa para tratar infecciones agudas de los senos nasales, los pulmones o el tracto urinario y las infecciones bacterianas de transmisión sexual. Este medicamento se puede tomar por vía oral, en forma de tabletas o mediante inyección.
El clorhidrato de moxifloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona desarrollado por Bayer Pharmaceuticals (Alemania). Puede usarse para tratar la neumonía adquirida en la comunidad causada por Staphylococcus aureus, baccilus, neumococo, mucositis Moraxella y Klebsiella pneumoniae, ataques de bronquitis crónica aguda y sinusitis aguda. Para el tratamiento de infecciones pulmonares bacterianas en adultos, senos paranasales, piel y cavidad abdominal. También se utiliza para tratar la neumonía adquirida en la comunidad, la bronquitis crónica, la infección urogenital y la sinusitis aguda.
La síntesis de nuevos derivados de quinolina comienza con la reacción del material de partida, 1-Ciclopropil-6,7-Difluoro-8-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-3-Ácido carboxílico (CAS: 112811-72-0), con una variedad de reactivos como alcoholes, aminas y ácidos. Estas reacciones producen una variedad de derivados de quinolina con diferentes funcionalidades. Los compuestos producidos pueden luego modificarse aún más para generar nuevos compuestos con posibles actividades terapéuticas. Por ejemplo, la reacción del material de partida con una amina puede producir un derivado de quinolona que luego puede someterse a una variedad de otras reacciones, como reducción, oxidación o alquilación, para producir una variedad de compuestos con diferentes propiedades. Luego se pueden probar estos compuestos para determinar sus posibles actividades terapéuticas.
