1 de etilo-Ciclopropilo-6,7-Difluoro-1,4-Dihidro-8-Metoxi-4-Oxo-3-Quinolinacarboxilato (éster etílico del ácido carboxílico de gatifloxacina) (CAS: 112811-71-9) es un intermedio de gatifloxacina (CAS: 112811-59-3)/clorhidrato de moxifloxacina (CAS: 186826-86-8).
El gatifloxacino es una fluoroquinolona de cuarta generación perteneciente al grupo racémico de las 8 metofluoroquinolonas, con un amplio espectro de microorganismos y actividad antigramnegativos y positivos, desarrollado por primera vez con éxito por la japonesa Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd., los enantiómeros R y S de la misma actividad antibacteriana, al inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, que inhiben la replicación, transcripción y El proceso de reparación funciona, tiene un fuerte efecto antibacteriano sobre una variedad de bacterias, tiene un buen efecto sobre la infección del sistema respiratorio y la infección del sistema reproductivo, y es uno de los representantes de los medicamentos "fluoroquinolonas respiratorias" que han crecido rápidamente en los últimos años. Clínico principalmente para el tratamiento de una variedad de enfermedades infecciosas leves a moderadas causadas por patógenos sensibles, que incluyen: exacerbación aguda de bronquitis crónica, sinusitis aguda, neumonía adquirida en la comunidad, infección simple del tracto urinario (cistitis) e infección compleja del tracto urinario, cistitis, pielonefritis aguda e infecciones de la uretra, cuello uterino y recto causadas por Neisseria gonorrhoeae.
El clorhidrato de moxifloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona desarrollado por Bayer Pharmaceuticals en Alemania. Su mecanismo de acción y espectro antibacteriano in vitro son similares a otros fármacos de fluoroquinolonas, pero su actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas y bacterias anaeróbicas es similar a la de la travaxacina (trovafloxacina), que es mejor que algunas variedades antiguas. En comparación con otras fluoroquinolonas, las bacterias Gram positivas resistentes a este producto son pocas o muy lentas. Se han encontrado bacterias con resistencia cruzada con otras fluoroquinolonas en bacterias Gram negativas y Enterococcus. Sin embargo, este producto es al menos eficaz para los aislados de Staphylococcus aureus grlA, grlB, gyrA o gyrB. Este producto puede inhibir el Staphylococcus aureus resistente a ciprofloxacina a dosis de 0,5 a 2 mg/l, y es ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina, esparfloxacina y moxifloxacina en orden descendente según la MIC.