N,N-Dimetiletilendiamina CAS 108-00-9 Pureza >99,0% (GC)
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| Nombre químico | N,N-Dimetiletilendiamina |
| Sinónimos | DMEN; 2-(Dimetilamino)etilamina; N,N-Dimetiletano-1,2-Diamina; 2-Dimetilaminoetilamina; N-(2-Aminoetil)-N,N-Dimetilamina; N,N-Dimetil-1,2-Diaminoetano; N,N'-Dimetil-1,2-Etanodiamina; N,N-Dimetil-1,2-Etilendiamina; 1,1-Dimetiletilendiamina; unsym-Dimetiletilendiamina |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 108-00-9 |
| Fórmula molecular | C4H12N2 |
| Peso Molecular | 88,15 g/mol |
| Punto de fusión | -70 ℃ |
| Punto de ebullición | 104,0~106,0 ℃ (iluminado) |
| Punto de inflamación | 12℃(53°F) |
| densidad | 0,807 g/ml a 20 ℃ (lit.) |
| Índice de refracción n20/D | 1.426(iluminado) |
| sensible | Higroscópico, sensible a la luz, sensible al aire |
| Solubilidad en agua | Soluble en agua |
| Solubilidad | Miscible con éter, etanol |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro | Líquido transparente incoloro |
| Agua de Karl Fischer | <1,00% | 0,41% |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (GC) | 99,15% |
| Densidad (20 ℃) | 0,807~0,811 | Cumple |
| Índice de refracción n20/D | 1,424~1,429 | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella Fluorada, 20kg/Bidón, 160kg/Bidón, o según requerimiento del cliente.
Almacenamiento: Sensible al aire e higroscópico. Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Almacenar lejos de agentes oxidantes, aire y agua/humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
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¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo R24/25 -
R26 - Muy tóxico por inhalación.
R34 - Causa quemaduras
R35 - Provoca quemaduras graves
R21/22 - Nocivo en contacto con la piel y por ingestión.
R11 - Altamente inflamable
R36/37 - Irrita los ojos y el sistema respiratorio.
R10 - Inflamable
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S28 - En caso de contacto con la piel, lávese inmediatamente con abundante agua jabonosa.
T36/37/39 - Úsese indumentaria protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S36 - Utilice ropa protectora adecuada.
S28A -
S23 - No respirar el vapor.
T16 - Mantener alejado de fuentes de ignición.
ID ONU ONU 3302 6.1/PG 2
WGK Alemania 2
RTECS KH8608250
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 8
TSCA Sí
Código SA 292129009
Nota de peligro Altamente inflamable/corrosivo/nocivo
Clase de peligro 3
Grupo de embalaje II
Toxicidad DL50 por vía oral en Conejo: 1135 mg/kg
N,N-Dimetiletilendiamina (CAS: 108-00-9) es un ligando bidentado que se puede utilizar:
Intermedios orgánicos, intermediarios farmacéuticos.
Sintetizar ligandos de bases de Schiff para preparar sus complejos de alquil zinc y alcóxido de zinc que inician la polimerización con apertura de anillo de lactidas.
Como ligando para preparar polímeros de azido de cobre.
En la síntesis de naftalimidas como la amonafida, un agente antitumoral.
Como receptor en la construcción de sistemas de señalización fluorescente para perturbar el proceso de transferencia intramolecular de electrones (PET) fotoinducida desde el par solitario de nitrógeno al fluoróforo.
Encuentra su aplicación como intermediario en la síntesis de Cefotiam. También se utiliza como catalizador en la síntesis de nitrocompuestos alílicos.
