Intermedio de diclorhidrato de daclatasvir CAS 1007882-23-6 Pureza >98,0% (HPLC)
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| Nombre químico | Di-terc-Butilo (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-Pirrolidinacarboxilato) |
| Sinónimos | Daclatasvir Intermedio Ⅱ; Dacaltasvir Intermedio 02; Daclatasvir T-éster butílico; Bis(2-Metil-2-Propanilo) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Bifenildiilbis(1H-Imidazol-4,2-diil)]di(1-Pirrolidinacarboxilato); Di-terc-butilo 2,2′-([1,1′-Bifenil]-4,4′-diilbis(1H-Imidazol-5,2-diil))(2S,2’S)-bis(piridinaidina-1-carboxilato); (2S,2’S)-2,2’-([1,1’-Bifenil]-4,4’-diildi-1H-Imidazol-5,2-diil)bis-1-Ácido pirrolidinacarboxílico 1,1’-Bis(1,1-Dimetiletil)éster; Daclatasvir Impureza 4 |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 1007882-23-6 |
| Fórmula molecular | C40H51ClN8O6 |
| Peso Molecular | 775,35 g/mol |
| Punto de ebullición | 890,2 ± 65,0 ℃ a 760 mmHg |
| densidad | 1.220±0.06g/cm3 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| categoría | Intermedio de diclorhidrato de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo amarillo claro a amarillo | Polvo amarillo claro |
| Pérdida por secado | <1,00% | 0,65% |
| Impureza única máxima | <1,00% | 0,45% |
| Impurezas totales | <2,00% | 1,24% |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) | 98,76% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Solicitud | Intermedio de diclorhidrato de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paquete: Botella de Fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
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Di-terc-butilo (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-pirrolidinacarboxilato) (CAS: 1007882-23-6) es un intermedio del diclorhidrato de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) ha obtenido el estado de "revisión prioritaria", combinado con Sorafenib para el tratamiento de pacientes adultos de genotipo III con hepatitis C crónica. Daklinza ha sido el primer fármaco que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C de genotipo III sin la coadministración con interferón o ribavirina. El interferón y la ribavirina son dos medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C. La hepatitis C es una enfermedad viral que puede causar inflamación del hígado, lo que resulta en una disminución de la función hepática o insuficiencia hepática. La mayoría de los pacientes infectados con hepatitis C no presentan síntomas hasta que el daño hepático se hace evidente, lo que puede tardar varios años. A nivel mundial, la hepatitis C de genotipo III es el segundo genotipo más común de hepatitis C después de la hepatitis C de genotipo 1 y se considera una de las enfermedades de genotipo más refractarias. Daklinza es un inhibidor del complejo de replicación NS5A pan-genotipo, con eficacia de inhibición de la replicación del ARN y del ensamblaje viral, con doble efecto antiviral. En estudios in vitro, se ha demostrado que Daklinza tiene un efecto antiviral contra el virus de la hepatitis C de genotipo 1 a 6. Daklinza va acompañado de una advertencia de que la combinación de amiodarona, Daklinza y sofosbuvir puede provocar una reducción grave de la frecuencia cardíaca. Daklinza es una tableta oral con la dosis recomendada de 60 mg 1 vez al día, junto con Sofosbuvir durante un total de 12 semanas.
Empresa de investigación y desarrollo: Bristol-Myers Squibb.
Literatura de patentes: WO 2008021927A2 (9 de agosto de 2007).
Fecha de comercialización: 24 de julio de 2015, listado en Estados Unidos, nombre comercial Daklinza.
Indicaciones: Se utiliza en combinación con sofosbuvir para el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C (VHC) de genotipo 3.
Mecanismo de acción: inhibidores de la proteína no estructural 5A (NS5A) del VHC. Reacciones adversas: dolores de cabeza y fatiga.
Formulación y especificaciones: Comprimidos de 30 y 60 mg.
