(S)-(-)-TolBINAP CAS 100165-88-6 Pureza >98,0% (HPLC)
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| Nombre químico | (S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolilfosfino)-1,1'-Binaftilo |
| Sinónimos | (S)-(-)-TolBINAP (S)-Tol-BINAP; (S)-T-BINAP; (S)-Tol-BINA; (-)-Tol-BINA; (-)-Tol-BINAP |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 100165-88-6 |
| Fórmula molecular | C48H40P2 |
| Peso Molecular | 678,80 g/mol |
| Punto de fusión | 252,0 ~ 259,0 ℃ |
| sensible | Sensible al aire. Almacenar bajo gas inerte |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categorías de productos | Ligandos; Ligandos quirales |
| Origen | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo | Polvo blanco |
| Punto de fusión | 252,0 ~ 259,0 ℃ | 256,9 ℃ |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Método de pureza/análisis | 97,5~102,5% (titulación de neutralización) | Cumple |
| Pureza óptica (e.e.) | >99,0% (HPLC) | 99,2% |
| Rotación específica [a]20/D | -167,0°~-157,0° (C=1,052, benceno) | -158,7° |
| Espectrometría infrarroja | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella de Fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
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Códigos de riesgo
36/37/38 - Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
T36/37/39 - Úsese indumentaria protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara.
WGK Alemania 3
TSCA No
Código SA 2931900090
(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolilfosfino)-1,1'-Binaftilo ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) Reacción
Ligando útil para la formación de enlaces de paladio-carbono catalizado-oxígeno.
Ligando para la arilación catalizada por paladio de cetonas.
Ligando para reducción conjugada asimétrica catalizada por Cu.
Ligando para la adición de dienolato asimétrico catalizada por Cu a aldehídos.
Reducción conjugada enantioselectiva de lactonas y lactamas.
Ligando utilizado en la cicloadición enantioselectiva de alenilsilanos con ésteres α-Imino.
Reacción catalítica aldólica a cetonas.
Ligando con rodio cataliza la reacción de cicloadición [2+2+2] de alquenos y alquinos.
Ligando utilizado en la activación del enlace C-H enantioselectivo catalizada por iridio de 2-(alquilamino)-piridina con alquenos.
Iridio-regio-, diastereo- y tert-(hidroxilo)-prenilación enantioselectiva de alcoholes.
Ciclotrimerización cruzada catalizada por rodio.
(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolylphosphino)-1,1'-Binaphthyl ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) es un ligando quiral ampliamente utilizado en síntesis asimétrica. También se utiliza como excelentes catalizadores para la hidrogenación asimétrica de alquenos y algunos anhídridos cíclicos. BINAP se utiliza en síntesis orgánica para transformaciones enantioselectivas catalizadas por sus complejos de rutenio, rodio y paladio.
(S)-(-)-TolBINAP reacciona con nitrato de plata para formar (S)-Tol-BINAP·AgNO3, que puede catalizar la reacción de alilación enantioselectiva de aldehídos para formar alcoholes secundarios enantiopuros. Puede usarse como ligando quiral en la doble carbohidroaminación asimétrica de yodoarenos catalizada por paladio para formar α-aminoamidas. También puede catalizar la reacción asimétrica de N-alilación de derivados de orto-terc-butilanilida con carbonato de dialilo para formar N-alil orto-terc-butilanilidas quirales.
