Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Carvedilol CAS 72956-09-3 Pureza >99,0% (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: Carvedilol

CAS: 72956-09-3

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Polvo cristalino blanco

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



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72956-09-3 - Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de carvedilol (CAS: 72956-09-3) de alta calidad. Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio y cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. comprar carvedilol, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com

72956-09-3 - Intermedios de carvedilol:

72956-09-3 - Propiedades químicas:

Nombre químicocarvedilol
Sinónimos1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-Metoxifenoxi)etil]amino]-2-Propanol; Artista; Cadilan; Carcá; Cárdenas; Carlos; Carvás; carvedilol; carvediol; Coreg; DQ 2466; Dilatendencia; Dimitona; Eucárdico; Korvasán; Credex; Querto; taliton; BM-14190
Estado del stockEn stock, comercial GMP
Número CAS72956-09-3
Fórmula molecularC24H26N2O4
Peso Molecular406,48 g/mol
Punto de fusión115,0 a 119,0 ℃
densidad1.250±0.06g/cm3
Solubilidad en aguaInsoluble en agua
SolubilidadSoluble en metanol. Ligeramente soluble en etanol, éter
Temperatura de almacenamiento. Lugar fresco y seco (2~8℃)
COA y MSDSDisponible
MarcaQuímica Ruifu

72956-09-3 - Especificaciones:

ArtículosEstándares de inspecciónResultados
AparienciaPolvo cristalino blancoCumple
Pérdida por secado≤0,50% (105 ℃ durante 3 h)0,25%
Residuo en el encendido ≤0,10%0,07%
Sustancias relacionadas  
Impurezas totales≤0,50%Cumple
Impureza A≤0,20%Cumple
Impureza C≤0,02%Cumple
Cualquier otra impureza individual≤0,10%Cumple
Metales pesados (Pb)≤10 ppm<10 ppm
Método de pureza/análisis>99,0% (HPLC) 99,72%
Espectro infrarrojoSe ajusta a la estructuraCumple
ConclusiónEl producto ha sido probado y cumple con las especificaciones.

72956-09-3 - Paquete/Almacenamiento/Envío:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.

72956-09-3 - Ventajas:

Capacidad suficiente: Instalaciones y técnicos suficientes

Servicio profesional: servicio de compra integral

Paquete OEM: paquete personalizado y etiqueta disponibles

Entrega rápida: si hay existencias, entrega en tres días garantizada

Suministro estable: mantenga un stock razonable

Soporte Técnico: Solución tecnológica disponible

Servicio de síntesis personalizado: desde gramos hasta kilos

Alta calidad: estableció un sistema completo de garantía de calidad

72956-09-3 - Preguntas frecuentes:

¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com 

¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.

¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.

¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.

Calidad AseguramientoEstricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.

MuestrasLa mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.

Auditoría de fábricaBienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.

¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.

Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.

TransportePor expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.

¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntesis personalizadaPuede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.

Condiciones de pagoLa factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Información de seguridad:

Códigos de peligro N,Xn
Declaraciones de Riesgo 51/53-36/37/38-20/21/22
Declaraciones de seguridad 61-36-26
RIDADR ONU 3077 9/PG 3
WGK Alemania 3
RTECS UA8670000
Clase de peligro IRRITANTE
Grupo de embalaje III
Datos de sustancias peligrosas 72956-09-3(Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad DL50 oral en perro: >1g/kg

72956-09-3 - Aplicación:

Carvedilol (CAS: 72956-09-3) es un betabloqueante vasodilatador útil en el tratamiento de la hipertensión y la angina de pecho. Además de reducir la presión arterial, el carvedilol disminuye la resistencia vascular total sin la taquicardia refleja que suele ocurrir con los vasodilatadores. Se informa que es bien tolerado y tiene efectos preservadores de los riñones.

El carvedilol se lanzó por primera vez en Bélgica en 1985. Este producto puede bloquear los receptores alfa y beta, sin actividad intrínseca, en altas concentraciones con antagonismo del calcio. Tiene un fuerte efecto de bloqueo de los receptores beta, que pueden expandir los vasos sanguíneos, reducir la resistencia periférica y disminuir la presión arterial, y tiene poco efecto sobre el gasto cardíaco y la frecuencia cardíaca. Clínico se puede utilizar para la hipertensión primaria y la angina de pecho.

72956-09-3 - Estándar USP 35:

DEFINICIÓN
El carvedilol contiene no menos de 98,0% y no más de 102,0% de C24H26N2O4, calculado sobre la base seca.
IDENTIFICACIÓN
• A. Absorción de infrarrojos<197K>
• B. El tiempo de retención del pico mayor de la Solución de muestra corresponde al de la Solución estándar, tal como se obtuvo en el Ensayo.
ENSAYO
• Procedimiento
Tampón: 2,72 g/L de fosfato monobásico de potasio. Ajustar con ácido fosfórico diluido a un pH de 2,0.
Fase móvil: Acetonitrilo y Tampón (31:69)
Solución de idoneidad del sistema: 0,05 mg/mL de ER Carvedilol USP y ER Compuesto Relacionado A USP Carvedilol en fase móvil
Solución estándar: 0,04 mg/mL de ER Carvedilol USP en fase móvil
Solución de muestra: 0,04 mg/mL de Carvedilol en Fase móvil
sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía<621>, Idoneidad del sistema).
Modo: LC
Detector: UV 240 nm
Columna: 4,6-mm × 15-cm; 5-μm empaquetadura L7
Temperatura de la columna: 55 ℃
Caudal: 1 ml/min
Tiempo de ejecución: 60 minutos
Tamaño de la inyección: 10 µL
Idoneidad del sistema
Ejemplo: solución de idoneidad del sistema
Requisitos de idoneidad
Resolución: No menos de 4,0 entre carvedilol y compuesto relacionado A de carvedilol
Factor de cola: No más de 1,5 para el pico de carvedilol
Desviación estándar relativa: no más de 2%
Análisis
Muestras: Solución estándar y Solución de muestra
Calcular el porcentaje de carvedilol (C24H26N2O4) en la porción de muestra tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU=respuesta máxima de carvedilol de la solución de muestra
rS=respuesta máxima del carvedilol de la solución estándar
EC=concentración de carvedilol en la Solución estándar (mg/mL)
CU=concentración de carvedilol en la Solución de muestra (mg/mL)
Criterios de aceptación: 98,0%-102,0% en base seca
IMPUREZAS
• Residuo en la ignición<281>: No más de 0,1 % a partir de 1 g
• Metales pesados, Método II<231>: No más de 10 ppm
• Impurezas orgánicas, Procedimiento 1: [Nota-En función de las impurezas presentes, realice Impurezas orgánicas, Procedimiento 1 o Impurezas orgánicas, Procedimiento 2. Impurezas orgánicas, Procedimiento 2 se recomienda cuando el compuesto relacionado F con carvedilol es una impureza potencial.]
Tampón y fase móvil: preparar según se indica en el ensayo.
Solución de idoneidad del sistema: 0,05 mg/mL de ER Carvedilol USP y ER Carvedilol Relacionado C USP en fase móvil
Solución estándar: 1 µg/mL de ER Carvedilol USP, ER Compuesto Relacionado A de Carvedilol USP, ER Compuesto Relacionado B de Carvedilol USP, ER Compuesto Relacionado D de Carvedilol USP y ER Compuesto Relacionado E de Carvedilol USP y 0,2 µg/mL de ER Compuesto Relacionado C de Carvedilol USP en Fase móvil
Solución de muestra: 1 mg/mL de Carvedilol en Fase móvil
sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía<621>, Idoneidad del sistema).
Modo: LC
Detector: Doble longitud de onda, UV 220 y 240 nm. Utilice 220 nm para cuantificar el compuesto relacionado E con carvedilol y utilice 240 nm para carvedilol y todos los demás compuestos relacionados.
Columna: 4,6-mm × 15-cm; 5-μm empaquetadura L7
Temperatura de la columna: 55 ℃
Caudal: 1 ml/min
Tamaño de la inyección: 20 µL
Idoneidad del sistema
Ejemplo: solución de idoneidad del sistema
Requisitos de idoneidad
Resolución: No menos de 17 entre carvedilol y compuesto relacionado C de carvedilol
Análisis
Muestras: Solución estándar y Solución de muestra
Calcule el porcentaje de compuesto relacionado A de carvedilol, compuesto B relacionado de carvedilol, compuesto C relacionado de carvedilol, compuesto D relacionado de carvedilol, compuesto E relacionado de carvedilol y cualquier otra impureza individual en la porción de carvedilol tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU=respuesta máxima del compuesto relacionado correspondiente o cualquier otra impureza de la solución de muestra
rS=respuesta máxima del compuesto relacionado correspondiente de la solución estándar. Para calcular el porcentaje de cualquier otra impureza individual, utilice la respuesta máxima del carvedilol.
CS=concentración del compuesto relacionado correspondiente en la Solución estándar (mg/mL). Para calcular el porcentaje de cualquier otra impureza para CS, use la concentración de Carvedilol ER USP.
CU=concentración de carvedilol en la Solución de muestra (mg/mL)
Criterios de aceptación: Ver Tabla 1.
Tabla 1
Nombre Tiempo de retención relativo Criterios de aceptación, no más de un mes (%)
Compuesto relacionado E del carvedilola0,350.1
Compuesto relacionado A del carvedilolb0,520.1
Derivado de carvedilol bisalquilpirocatecol (si está presente)c0,700,15
carvedilol1.0
Compuesto relacionado C del carvedilold3.60,02
Compuesto relacionado D del carvedilole5.00.1
Compuesto relacionado B del carvedilolf8.50.1
Cualquier otra impureza individual-0,10
Impurezas totales-0,5g
una 2-(2-metoxifenoxi)etilamina.
b 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propan-2-ol.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oxi)]bis(etano-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
d 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(bencil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
f 3,3¢-(2-(2-metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
g Descarte cualquier impureza inferior al 0,01 %.
• Impurezas orgánicas, procedimiento 2
Solución A: Acetonitrilo y ácido trifluoroacético (100:0,1)
Solución B: Ácido trifluoroacético y agua (0,1:100)
Diluyente: acetonitrilo, ácido trifluoroacético y agua (22:0,1:78)
Fase móvil: Ver Tabla 2
Tabla 2
tiempo
(minutos)
Solución A
(%)
Solución B
(%)
02278
202278
333862
453862
555545
655545
682278
802278
Solución de idoneidad del sistema: 1,0 mg/mL de ER Mezcla de idoneidad del sistema de carvedilol USP en diluyente
Solución muestra: 1 mg/mL de Carvedilol en Diluyente
sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía<621>, Idoneidad del sistema).
Modo: LC
Detector: UV 240 nm
Columna: 4,6-mm x 15-cm; empaquetadura de 5-μm L68
Temperatura de la columna: 30 ℃
Caudal: 1,4 ml/min
Tamaño de la inyección: 20 µL
Idoneidad del sistema
Ejemplo: solución de idoneidad del sistema
Requisitos de idoneidad
Resolución: No menos de 1,8 entre carvedilol y compuesto relacionado F de carvedilol
Análisis
Muestra: Solución de muestra
Calcule el porcentaje de cada impureza en la porción de carvedilol tomada:
Resultado = (rU/rT) × 100
rU=respuesta máxima para cada impureza en la solución de muestra
rT=suma de todas las respuestas máximas en la solución de muestra
Criterios de aceptación: Ver Tabla 3.
Tabla 3
Nombrerelativo
Retención
tiempo
Aceptación
Criterios,
No más de un mes (%)
Compuesto relacionado A del carvedilola0,70.1
carvedilol1.0
Compuesto relacionado F del carvedilolb1.20.1c
N-Isopropilcarvedilold1.60.1
Compuesto relacionado C del carvedilole1.80,02
Compuesto relacionado B del carvedilolf2.10.1
biscarbazolg30.1
Cualquier otra impureza individual0.1
Impurezas totales0,5
a 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9Hcarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propan-2-ol.
b 1-(2-(2-Metoxifenoxi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol.
c Esta impureza se cuantifica utilizando el procedimiento indicado en Impurezas orgánicas, Procedimiento 3: Compuesto relacionado F de carvedilol.
d 1-(H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]N-isopropilamino]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(bencil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-iloxi)-2-propanol.
• Impurezas orgánicas, Procedimiento 3: Compuesto relacionado F de carvedilol (si está presente)
Solución A: Ácido trifluoroacético y agua (0,5:100)
Solución B: Metanol y ácido trifluoroacético (100:0,5)
Diluyente: Agua y acetonitrilo (1:1)
Fase móvil: Solución A y Solución B (65:35)
Solución de idoneidad del sistema: 1,5 mg/mL de ER Mezcla de idoneidad del sistema de carvedilol USP en diluyente
Solución muestra: 1,5 mg/mL de Carvedilol en Diluyente preparado de la siguiente manera. Utilice aproximadamente 1,9 ml de diluyente por mg de carvedilol y someta a ultrasonidos brevemente para facilitar la disolución.
sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía<621>, Idoneidad del sistema).
Modo: LC
Detector: UV 226 nm
Columna: 4,6-mm × 30-mm; 3-μm empaquetadura L7
Temperatura de la columna: 40 ℃
Caudal: 2 ml/min
Tamaño de la inyección: 10 µL
Idoneidad del sistema
Ejemplo: solución de idoneidad del sistema
Requisitos de idoneidad
Resolución: No menos de 2,0 entre carvedilol y compuesto relacionado F de carvedilol
Análisis
Muestra: Solución de muestra
Calcule el porcentaje de compuesto relacionado F de carvedilol en la porción de la muestra tomada:
Resultado = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU=respuesta máxima del compuesto relacionado F de carvedilol de la solución de muestra
rT=suma de las respuestas máximas de carvedilol y del compuesto relacionado F de carvedilol de la solución de muestra
F=factor de respuesta relativa, 1,1
Criterios de aceptación: No más de 0,1 %
PRUEBAS ESPECÍFICAS
• Pérdida por secado<731>: Seque una muestra a 105 ℃ durante 3 h: pierde no más del 0,5 % de su peso.
REQUISITOS ADICIONALES
• Embalaje y almacenamiento: Consérvelo en recipientes herméticos y guárdelo a temperatura ambiente controlada.
• Etiquetado: Si se utiliza una prueba de Impurezas Orgánicas por HPLC que no sea el Procedimiento 1 , entonces el etiquetado indica la prueba con la que cumple el artículo.
• Estándares de referencia de la USP<11>
ER Carvedilol USP
ER Compuesto Relacionado A de Carvedilol USP
1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propan-2-ol.
C36H43N3O7 629,74
ER Compuesto Relacionado B de Carvedilol USP
3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etilazanodiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74
ER Compuesto Relacionado C de Carvedilol USP
1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(bencil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60
ER Compuesto Relacionado D de Carvedilol USP
4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
C15H13NO2 239,27
ER Compuesto Relacionado E de Carvedilol USP
2-(2-Metoxifenoxi)etilamina.
C9H13NO2 167,21
ER Mezcla de idoneidad del sistema Carvedilol USP
Mezcla de aproximadamente 0,1% de compuesto relacionado con carvedilol F (1-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-carbazol-5-iloxi)propan-2-ol) en una matriz de sustancia farmacológica carvedilol.
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