Candesartán CAS 139481-59-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Intermedio de Candesartan Cilexetil del suministro químico de Ruifu con pureza elevada
Candesartán cilexetilo CAS 145040-37-5
Candesartán CAS 139481-59-7
1-Carbonato de cloroetilo ciclohexilo CAS 99464-83-2
Candesartán Cilexetil Éster etílico intermedio C6 CAS 139481-41-7
Candesartán Cilexetil Intermedio CAS 139481-44-0
Tritil candesartán cilexetilo CAS 170791-09-0
| Nombre químico | Candesartán |
| Sinónimos | CV-11974; 2-Etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Bencimidazol-7-Ácido carboxílico; 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-Bencimidazol-4-Ácido carboxílico; Candesartán M1; Candesartán Cilexetil EP Impureza G |
| Número CAS | 139481-59-7 |
| Número de gato | RF-PI1889 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C24H20N6O3 |
| Peso Molecular | 440.45 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Identificación-HPLC | El tiempo de retención similar al estándar |
| Identificación-IR | Similar al estándar |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | 183,0~185,0℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Humedad (K.F) | <0,50% |
| Residuo en el encendido | <0,50% |
| Metales pesados | <20 ppm |
| Impureza individual | <1,00% (HPLC) |
| Impurezas totales | <1,00% (HPLC) |
| Índice de refracción | n20/D 1,745~1,747 |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | API; Para el tratamiento de la hipertensión |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Candesartán (CAS: 139481-59-7) es un antagonista del receptor de angiotensina II con una CI50 de 0,26 nM. Objetivo: Candesartán, receptor de angiotensina II, está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Candesartán Cilexetil fue aprobado por primera vez en Gran Bretaña el 29 de abril de 1997, luego aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. el 4 de junio de 1998 y aprobado por la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón (PMDA) el 12 de marzo de 1999. Fue desarrollado por AstraZeneca, luego comercializado como Atac y por AstraZeneca en Gran Bretaña y EE. UU., y comercializado como Blopress de Takeda en Japón. Candesartan Cilexetil es un bloqueador del receptor de angiotensina II (BRA), bloquea los efectos vasoconstrictores y secretores de aldosterona de la angiotensina II al bloquear selectivamente la unión de la angiotensina II al receptor AT1 en muchos tejidos, como el músculo liso vascular y la glándula suprarrenal. Atacand está indicado para el tratamiento de la hipertensión en adultos y niños de 1 a <17 años de edad, insuficiencia cardíaca (clase II-IV de la NYHA) y se utiliza para reducir la muerte cardiovascular y la hospitalización por insuficiencia cardíaca.
