N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida (BSTFA) CAS 25561-30-2 99% BSTFA + 1% TMCS para fábrica de GC
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| Nombre químico | N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida con trimetilclorosilano |
| Sinónimos | BSTFA; 99 % BSTFA + 1 % TMC |
| Número CAS | 25561-30-2 |
| Número de gato | RF-PI2128 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H18F3NOSi2 |
| Peso Molecular | 257,40 |
| Punto de fusión | -10 ℃ |
| Punto de ebullición | 45,0~50,0 ℃/14 mm Hg (iluminado) |
| Gravedad específica (20/20) | 0,97 g/mL(lit.) |
| sensible | Sensible a la humedad, Sensible al calor |
| Solubilidad en agua | Hidrólisis |
| Sensibilidad hidrolítica | 8: Reacciona rápidamente con la humedad, el agua y los disolventes próticos |
| Solubilidad | Muy soluble en diclorometano, benceno y éter. |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro a amarillo claro |
| Típicamente (BSTFA) | >99,0% (GC) (incluido clorotrimetilsilano) |
| Índice de refracción N20/D | 1,3825~1,3949 |
| Clorotrimetilsilano (TMCS) | Alrededor del 1% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Compuestos de Silicio; Reactivos de derivatización GC |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.


La N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida (BSTFA) (CAS: 25561-30-2) se utiliza para la síntesis de productos intermedios farmacéuticos. Se utiliza como reactivo en la preparación de ribósidos de pirimidinona y análogos que muestran propiedades antitumorales. BSTFA con trimetilclorosilano ha encontrado aplicación para su uso en cromatografía de gases (GC) y espectrometría de masas (MS). BSTFA es similar a BSA en la especificidad de modificación y existen varios estudios que han utilizado ambos reactivos. Un estudio encontró que BSTFA es superior a BSA en la estabilidad del producto y el rendimiento del derivado. Otro estudio comparó varios donantes de trimetilsililo para la protección terminal de sílice y observó que BSTFA era más reactivo que BSA pero menos reactivo que TMCim. Tanto BSA como BSTFA se utilizaron para preparar derivados trimetilsilílicos de pirimidinas y purinas. BSTFA se utiliza con fines analíticos o como reactivo químico para la síntesis de moléculas más complejas. Es un reactivo de sililación útil en GC y GC-MS para la derivatización de una amplia gama de grupos funcionales en condiciones suaves. BSTFA es un intermedio farmacéutico importante, que puede reducir la polaridad de los compuestos que contienen hidroxi y aumentar su volatilidad, lo que hace que las muestras sean más adecuadas para el análisis de GC. Como reactivo de silanilación neutro suave, no solo tiene alta reactividad y buena selectividad, sino que también tiene las ventajas de un alto rendimiento de reacción y un postratamiento simple. También se utiliza como inhibidor de DAT y inhibidor de SLC6A2. Se utiliza habitualmente para derivatizar ácidos carboxílicos, fenoles, esteroides, aminas, alcoholes y alcaloides y amidas.




