Boc-N-Metil-L-Alanina (Boc-N-Me-Ala-OH) CAS 16948-16-6 Pureza ≥98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de Boc-N-Metil-L-Alanina (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS: 16948-16-6) con alta calidad. Boc-N-Me-Ala-OH se utiliza ampliamente en la síntesis de péptidos, la bioquímica y el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Ruifu Chemical lleva más de 15 años suministrando derivados de aminoácidos.
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| Nombre químico | Boc-N-Metil-L-Alanina |
| Sinónimos | Boc-N-Me-Ala-OH; Boc-N-Me-L-Ala-OH; Boc-L-N-Me-Ala-OH; Boc-N-Metil-L-Ala-OH; N-Boc-N-Metil-L-Alanina; N-(terc-Butoxicarbonilo)-N-Metil-L-Alanina; N-terc-Butoxicarbonilo-N-Metilalanina; Boc-L-MeAla-OH |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 16948-16-6 |
| Fórmula molecular | C9H17NO4 |
| Peso Molecular | 203,24 g/mol |
| Punto de fusión | 85,0-91,0℃ |
| densidad | 1,111±0,06g/cm3 |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| sensible | Sensible al aire |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar a largo plazo a 2-8 ℃ |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | N-Metilaminoácidos |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo | Polvo blanco |
| Rotación específica [α]20/D | -29,0° a -31,0° (C=1 en EtOH) | -29,23° |
| Punto de fusión | 85,0-91,0℃ | 89,0-91,0 ℃ |
| Pérdida por secado | ≤0,50% | 0,19% |
| Método de pureza/análisis | ≥98,0% (HPLC) | 99,73% |
| Identificación (MS) | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Identificación (RMN) | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella de fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
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2 procedimientos de prueba
2.1 Identidad por HPLC
Nota Realice esta prueba solo si aparece en las especificaciones de la versión.
Principio Comparación de los tiempos de retención de la muestra y las sustancias de comparación.
Método Ver Sustancias Relacionadas por HPLC (normalización de área)
Cromatogramas Ver sustancias relacionadas mediante HPLC (normalización de área)
Evaluación Comparar los tiempos de retención del pico principal en los cromatogramas de la muestra y la sustancia de comparación. Calcule la diferencia entre los tiempos de retención en min.
Diferencia (mín.) = - RTss - RTcs -
Los criterios de evaluación/valoración se indican en el pliego de condiciones.
Si se incluye un requisito de tiempo de retención en la evaluación de idoneidad cromatográfica, se utilizarán los mismos criterios de aceptación en la evaluación del tiempo de retención para la identidad.
RTss Tiempo de retención del pico principal en la solución de muestra
RTcs Tiempo de retención del pico principal en la solución de comparación
2.2 Sustancias relacionadas por HPLC (normalización de área)
Principio RP HPLC con detección UV
Evaluación en área %
reactivos
Agua, p.e. Milli-Q-equipo
Grado de gradiente de acetonitrilo, p. Sigma-Aldrich 34851
Ácido orto-fosfórico 85%, p.e. Fluka 79606
Disolvente Acetonitrilo/agua, 50:50 (v/v)
Mezclar 500 ml de acetonitrilo y 500 ml de agua.
Sustancia(s) de comparación Lotes actuales de sustancias de comparación de:
• N-terc-Butoxicarbonilo-N-metil-L-alanina
• N-terc-Butoxicarbonil-L-alanina
Equipo
Aparato, p.e. HPLC Agilent 1200
Columna Zorbax SB-C18
Longitud 150 mm, diámetro interno 3,0 mm o columna equivalente, tamaño de partícula: 3,5 µm
Nota: Las dimensiones de la columna (cambios máximos: longitud de la columna ± 70 %; diámetro interior ± 25 %) y el tamaño de partícula (cambios máximos - 50 %) se pueden cambiar siempre que se cumplan los requisitos de la prueba de idoneidad del sistema (los valores para los cambios permitidos se toman de Ph Eur 2.2.46).
La prueba se replica Cada muestra, singularmente
Condiciones cromatográficas
Fase móvil A 0,1% H 3 PO 4 en agua
Pipetear 1 mL de ácido orto-fosfórico al 85% en 1000 mL de agua.
Acetonitrilo fase B móvil
Tiempo de gradiente [min.] Fase B [%]
0 10
10 45
15 95
20 95 Fin de la adquisición
20.1 10
30 10 Siguiente inyección (tiempo de ejecución)
Caudal 0,5 ml/min
Detección UV 210 nm
Temperatura 30°C
Volumen de inyección 5 µL
Parámetros de TSM
Especificidad Solución para la especificidad
Límite de notificación (= LOQ) 0,10%
Requisitos de SST
Especificidad La especificidad debe ser equivalente a la de los cromatogramas de comparación (ver Fig. 5-2)
Límite de informe (= LOQ) La relación señal/ruido debe ser igual o superior a 10 o s rel ≤ 15 % (área del pico de N-terc-butoxicarbonil-N-metil-L-alanina en solución LOQ, n = 3)
Nota: Si se inyectan más de 5 soluciones de muestra o el tiempo de ejecución de la secuencia después de la SST es superior a 5 h, la SST debe repetirse al final de la secuencia.
Procedimiento de prueba
Orden de las inyecciones Ejemplo 1: Blanco, LOQ (1x o 3x), solución de especificidad, solución de comparación*, solución de muestra (hasta 5)
Ejemplo 2: Blanco, LOQ (1x o 3x), solución de especificidad, solución de comparación*, solución de muestra (más de 5), LOQ (1x o 3x), especificidad
*necesario en combinación con “5.2 Identidad por HPLC” únicamente
Solución de muestra Pesar 120-130 mg de la muestra con precisión a 0,1 mg en un matraz volumétrico de 25 ml, disolver y diluir a volumen con disolvente.
Solución de comparación (solo para Identity by HPLC)
Pesar 48-52 mg de la sustancia de comparación N-terc-butoxicarbonil-N-metil-L-alanina con precisión de 0,1 mg en un matraz aforado de 10 ml, disolver y diluir a volumen con disolvente.
Solución LOQ Diluir 25 µL de solución de muestra a un volumen de 25 mL con solvente.
Solución de especificidad Pesar 8-10 mg de sustancia de comparación N-terc-butoxicarbonil-L-alanina en un matraz volumétrico de 10 ml, disolver y diluir a volumen con solución de muestra.
Evaluación por relación de área de pico (% de área)
Ver cromatograma de solución de muestra (ver Fig. 2-1)
Figura 2-1 Cromatogramas superpuestos de un blanco (I), una solución LOQ (II), una solución de muestra (III) y la solución de especificidad (IV)
2.3 Pureza enantiomérica mediante HPLC quiral (normalización de área)
Principio de HPLC RP quiral con detección UV
Evaluación en área %
reactivos
Agua, p.e. Milli-Q-equipo
Grado de gradiente de acetonitrilo, p. Sigma-Aldrich 34851
Ácido orto-fosfórico 85%, p.e. Fluka 79606
Disolvente Acetonitrilo/agua, 50:50 (v/v)
Mezclar 500 ml de acetonitrilo y 500 ml de agua.
Sustancia(s) de comparación Lotes actuales de sustancias de comparación de:
• N-terc-Butoxicarbonilo-N-metil-D-alanina
• N-terc-Butoxicarbonilo-N-metil-L-alanina
Equipo
Aparato, p.e. HPLC Agilent 1200
Columna Daicel chiralcel DO-RH
Longitud 150 mm, diámetro interno 4,6 mm o columna equivalente, tamaño de partícula: 5 µm
Nota: Las dimensiones de la columna (cambios máximos: longitud de la columna ± 70%; diámetro interior ± 25%) y el tamaño de partícula (cambios máximos - 50%) se pueden cambiar siempre que se cumplan los requisitos de la prueba de idoneidad del sistema (los valores para los cambios permitidos se toman de Ph Eur 2.2.46).
La prueba se replica Cada muestra, singularmente
Condiciones cromatográficas
Fase móvil A 0,1% H 3 PO 4 en agua
Pipetear 1 mL de ácido orto-fosfórico al 85% en 1000 mL de agua.
Acetonitrilo fase B móvil
Separación isocrática B = 20 %
Tiempo de ejecución 20 min (= tiempo de adquisición)
Caudal 0,5 ml/min
Detección UV 210 nm
Temperatura 30 ℃
Volumen de inyección 10 µL
Parámetros de TSM
Especificidad Solución para la especificidad
Límite de notificación (= LOQ) 0,10%
Requisitos de SST
Especificidad La especificidad debe ser equivalente a la de la comparación.
cromatogramas (ver Fig. 5-3)
Límite de informe (= LOQ) La relación señal/ruido debe ser igual o superior a 10 o s rel ≤ 15 % (área del pico de N-terc-butoxicarbonil-N-metil-L-alanina en solución LOQ, n = 3)
Nota: Si se inyectan más de 5 soluciones de muestra o el tiempo de ejecución de la secuencia después de la SST es superior a 5 h, la SST debe repetirse al final de la secuencia.
Procedimiento de prueba
Orden de las inyecciones Ejemplo 1: Blanco, LOQ (1x o 3x), solución de especificidad, solución de muestra (hasta 5)
Ejemplo 2: Blanco, LOQ (1x o 3x), solución de especificidad, solución de muestra (más de 5), LOQ (1x o 3x), especificidad
Solución de muestra Pesar 120-130 mg de la muestra con precisión a 0,1 mg en un matraz volumétrico de 25 ml, disolver y diluir a volumen con disolvente.
Solución LOQ Diluir 25 µL de solución de muestra a un volumen de 25 mL con solvente.
Evaluación por relación de área de pico (% de área)
Figura 2-1 Cromatogramas de la solución de especificidad
| Descripción de seguridad | 24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 2922491990 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
Boc-N-Metil-L-Alanina (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS: 16948-16-6) es un derivado de aminoácido compuesto por un grupo metilo en el átomo de carbono alfa de la alanina, con un grupo terc-butoxicarbonilo (Boc) unido al extremo N-terminal de la molécula. El grupo Boc proporciona protección al grupo amino durante la síntesis de péptidos, permitiendo la desprotección selectiva de los residuos de aminoácidos deseados. El compuesto fue sintetizado por primera vez por R. B. Merrifield en 1963 y, desde entonces, se ha utilizado ampliamente en la síntesis de péptidos, que es una herramienta esencial en el desarrollo de fármacos, vacunas y otras moléculas bioactivas.
Boc-N-Metil-L-Alanina (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS: 16948-16-6) es un derivado de aminoácido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos, la bioquímica y el descubrimiento de fármacos. Boc-N-Metil-L-Alanina es una valiosa herramienta sintética para la producción de péptidos, proteínas y otras moléculas bioactivas. Boc-N-Metil-L-Alanina se utiliza en una variedad de aplicaciones como el descubrimiento y desarrollo de fármacos y la bioquímica.
Boc-N-Metil-L-Alanina tiene numerosas aplicaciones en la investigación científica, particularmente en las áreas de síntesis de péptidos y diseño de fármacos. Boc-N-Metil-L-Alanina se puede utilizar como aminoácido protegido en la síntesis de péptidos en fase sólida, facilitando el ensamblaje de cadenas peptídicas con alto rendimiento y pureza.
En la industria farmacéutica, Boc-N-Metil-L-Alanina se puede utilizar en el desarrollo de nuevos medicamentos y vacunas, proporcionando un componente clave para el ensamblaje de moléculas complejas.
