Boc-L-Treonina CAS 2592-18-9 (Boc-Thr-OH) Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de Boc-L-Treonina (Boc-Thr-OH) (CAS: 2592-18-9) con alta calidad. Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos y derivados. Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Compra Boc-Thr-OH, Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Boc-L-Treonina |
| Sinónimos | Boc-Thr-OH; Boc-L-Thr-OH; N-Boc-L-Treonina; N-(terc-Butoxicarbonilo)-L-Treonina |
| Estado del stock | En stock |
| Número CAS | 2592-18-9 |
| Fórmula molecular | C9H17NO5 |
| Peso Molecular | 219,24 g/mol |
| Punto de fusión | 55,0 ~ 85,0 ℃ |
| densidad | 1.202 |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (0~8℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| categoría | Boc-Aminoácidos |
| Marca | Química Ruifu |
| Códigos de peligro | Xn | WGK Alemania | 3 |
| Declaraciones de riesgo | 20/21/22-36/37/38 | Código HS | 2922491990 |
| Declaraciones de seguridad | 24/25-36-26 |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco | Polvo blanco |
| Punto de fusión | 55,0 ~ 85,0 ℃ | 55,1 ~ 57,3 ℃ |
| Rotación específica [α]20/D | -9,0° ± 1,0° (C=2 en AcOH) | -8,4° |
| Contenido de agua (K.F.) | <2,0% | 1,2% |
| Residuo de ignición (como sulfato) | <0,20% | 0,11% |
| Análisis de elementos (C、H、N) | ≤5,0% | <5,0% |
| Boc-Thr-OH Pureza | >99,0% (HPLC) | 99,31% |
| cariño | ≥98,0% | >98,0% |
| Claridad de la solución | 0,3 gramos en 2 ml de solución transparente de EtOH | Cumple |
| Espectro de masas | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Espectro de RMN | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Conclusión | Este producto mediante inspección cumple con el estándar empresarial | |
| Usos principales | Boc-Aminoácidos; Síntesis de péptidos; Intermedios farmacéuticos | |
Paquete: Botella Fluorada, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacene en contenedores sellados en un almacén fresco y seco (0 ~ 8 ℃), lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
Tiempo de entrega? Si hay stock, entrega en tres días garantizada.
Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Boc-L-Treonina (Boc-Thr-OH) (CAS: 2592-18-9), aminoácidos y derivados, síntesis de péptidos, intermedio de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos, reactivos bioquímicos. Boc-L-Threonine se utiliza principalmente en la síntesis de polipéptidos, principalmente en una variedad de fármacos y aplicaciones biotecnológicas. La treonina tiene una amplia gama de usos y funciones. En la técnica anterior, Boc se utiliza como grupo protector para proteger la L-Treonina. Boc-L-Threonine es una importante materia prima intermedia para muchos tipos de medicina y biotecnología.
Preparación 1. agregue 15,8 g de treonina, agregue 200 ml de solución de bicarbonato de potasio de 0,0005 mol/l, revuelva y disuelva, luego agregue 8 g de (Boc) 2O para la reacción durante 2 horas, luego agregue 8 g de (Boc) 2O para la reacción durante 2 horas y finalmente agregue 9 g de (Boc) 2O para la reacción durante 2 horas. 2. Después de ajustar el PH = 3 con 0,001 mol/L de ácido clorhídrico, utilice acetato de terc-butilo 0,4 L/hora para extraer el producto tres veces. Combine las capas de éster y lave con salmuera hasta neutralizar. Agrega 15 gramos de sulfato de sodio anhidro y seca durante 8 horas. 3. Filtrar, concentrar y secar el filtrado a presión reducida, añadir 50 ml de éter de petróleo, agitar y cristalizar. Centrifugar el producto y secarlo. Se obtienen 22,4 g del producto. El rendimiento es del 91,73%.
