Boc-D-Prolina CAS 37784-17-1 Ensayo ≥98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de N-Boc-D-Proline (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) con alta calidad. Se utiliza principalmente en la síntesis de aminoácidos y péptidos, síntesis farmacéutica.
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| Nombre químico | N-Boc-D-Prolina |
| Sinónimos | Boc-D-Pro-OH; Boc-D-Prolina; N-(terc-Butoxicarbonilo)-D-Prolina |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 37784-17-1 |
| Fórmula molecular | C10H17NO4 |
| Peso Molecular | 215,25 g/mol |
| Punto de fusión | 132,0 a 137,0 ℃ |
| Solubilidad | Soluble en ácido acético, casi transparente. |
| Temperatura de almacenamiento | Almacenar a largo plazo a 2-8 ℃ |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | Boc-Aminoácidos y derivados |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Cristales blancos o polvo cristalino | Cristales blancos |
| Punto de fusión | 132,0-137,0 ℃ | 135,0-137,0 ℃ |
| Rotación específica [α]D20 | +60,0° ± 2,0° (C=1 en AcOH) | +60,67° |
| Agua de Karl Fischer | ≤0,50% | 0,23% |
| Residuo en el encendido | ≤0,20% | 0,08% |
| Método de ensayo/análisis | ≥98,0% (HPLC) | 99,63% |
| Identificación (MS) | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Identificación (RMN) | De acuerdo con la norma | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella de fluorado, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte? Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos? Servicio posventa: se pueden proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada? Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados que se adapten mejor a sus necesidades de investigación.
Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
| Descripción de seguridad | 24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos. |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 2922491990 |
N-Boc-D-Prolina (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) es una D-prolina protegida por Boc. El grupo Boc se ha utilizado ampliamente en la síntesis de péptidos debido a su capacidad para proteger el grupo amino, lo que permite la desprotección selectiva y previene reacciones secundarias no deseadas.
N-Boc-D-Prolina (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) se ha utilizado en la síntesis de péptidos, como auxiliar quiral y en la síntesis de otros compuestos. Boc-D-Pro-OH también se ha utilizado en la síntesis de péptidos cíclicos y en la preparación de fármacos basados en péptidos. Boc-D-Pro-OH se ha utilizado para estudiar la estructura y función de proteínas y otras moléculas biológicas, y se ha utilizado en la síntesis de compuestos con posibles aplicaciones terapéuticas. Las propiedades físicas únicas de la prolina Boc-D-la hacen útil en el desarrollo de terapias peptídicas, incluidas vacunas y medicamentos basados en péptidos.
N-Boc-D-Proline (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) actúa como auxiliar quiral en la síntesis de péptidos. Se une al grupo carboxilo de un aminoácido y puede usarse para controlar la estereoquímica del péptido resultante. Boc-D-Pro-OH también forma un grupo protector alrededor del aminoácido, lo que permite la funcionalización selectiva del péptido.





