Bis(pinacolato)diboro CAS 73183-34-3 Pureza >99,5% (GC) Venta caliente de fábrica
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Nombre químico: Bis(pinacolato)diboro CAS: 73183-34-3
| Nombre químico | Bis(pinacolato)diboro |
| Sinónimos | 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octametilo-2,2'-bi-1,3,2-Dioxaborolano |
| Número CAS | 73183-34-3 |
| Número de gato | RF-PI1389 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 20 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C12H24B2O4 |
| Peso Molecular | 253,94 |
| Solubilidad | Soluble en metanol, benceno y etanol. Insoluble en agua |
| Solubilidad en metanol | Casi transparencia |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Método de pureza/análisis | >99,5% (GC) |
| Punto de fusión | 135,0~145,0 ℃ (rango de fusión≤3,0 ℃) |
| Agua (K.F) | <0,30% |
| Impureza única | <0,50% |
| Impurezas totales | <0,50% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El bis(pinacolato)diboro (CAS: 73183-34-3) es un compuesto covalente que contiene dos átomos de boro y dos ligandos de pinacolato. Es soluble en disolventes orgánicos. Es un reactivo disponible comercialmente para preparar ésteres borónicos de pinacol para síntesis orgánica. A diferencia de otros compuestos de diboro, B2pin2 no es sensible a la humedad y puede manipularse en el aire. Suzuki-Miyaura Reacción de acoplamiento cruzado; Compuestos de Boro. Reactivo utilizado para la síntesis de ésteres arilo, alquenilo, alilo y alquilborónico. Reactivo utilizado para la borilación de cetonas α,β-insaturadas. Reactivo utilizado para la síntesis de sondas fluorescentes in vivo. Reactivo utilizado para la diborilación de alquinos. En la reacción de Suzuki, el bis(pinacolato)diboro tiene las ventajas de una alta selectividad de reacción, condiciones suaves y alto rendimiento. Para algunos compuestos que son inestables o necesitan mejorar la selectividad de la reacción, se utilizan bis(pinacolato)diboro y haluro de arilo.
