Trifluorometanosulfonato de bismuto (III) CAS 88189-03-1 Pureza >98,0% Bi 31,0~32,6%
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| Nombre químico | Trifluorometanosulfonato de bismuto (III) |
| Sinónimos | Bi(OTf)3; Bismuto Tris(trifluorometanosulfonato); triflato de bismuto (III); triflato de bismuto; Sal de bismuto del ácido trifluorometanosulfónico |
| Número CAS | 88189-03-1 |
| Número de gato | RF-PI2098 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C3BiF9O9S3 |
| Peso Molecular | 656.18 |
| Punto de fusión | 300 ℃ |
| Sensibilidad | higroscópico |
| Solubilidad | Soluble en compuestos orgánicos acetonitrilo, dioxano, dimetilformamida y dimetilsulfóxido |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Pureza | >98,0% |
| Bi (EDTA complexiométrico) | 31,0~32,6% |
| Espectro de RMN de flúor | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El trifluorometanosulfonato de bismuto (III) (CAS: 88189-03-1) es un potente ácido de Lewis útil en varias reacciones catalíticas. Catalizador para orgánicossíntesis. El trifluorometanosulfonato de bismuto (III) actúa como catalizador en la acilación y cicloisomerización de Friedel-Crafts de éteres aleno-enólicos. Se comporta como un catalizador de sustitución directa e interviene en la sustitución de alcoholes alílicos, propargílicos y bencílicos por sulfonamidas, carboxamidas y carbamatos. Además, también se utiliza en reacciones aldólicas de Mukaiyama. El trifluorometanosulfonato de bismuto (III) se puede utilizar como catalizador en los siguientes procesos: desprotección de acetales; escisión de derivados 2-terc-butoxi de tiofenos y furanos; Alilación de acetales para formar éteres homoalílicos.
