Bis(dibencilidenacetona)paladio(0) CAS 32005-36-0 Pureza ≥98,0% Pd ≥18,5%
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| Nombre químico | Bis(dibencilidenacetona)paladio(0) |
| Sinónimos | Paladio(0)Bis(dibencilidenacetona); Bis(dba)paladio(0); Pd(dba)2 |
| Número CAS | 32005-36-0 |
| Número de gato | RF-PI2206 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C34H28O2Pd |
| Peso Molecular | 575.02 |
| Punto de fusión | 150℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | Bajo gas inerte (nitrógeno o argón) |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
| sensible | Sensible al aire y la humedad |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo Negro Violeta |
| Ensayo | ≥98,0% |
| Paladio (Pd) | ≥18,5% |
| Impurezas metálicas totales | ≤1600 ppm |
| Impureza metálica única | ≤100 ppm |
| Lambda máx. (tolueno) | 520~525nm |
| capas | 325~333nm |
| Solventes | ≤0,50% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
Bis(dibencilidenacetona)paladio(0) (CAS: 32005-36-0), acilación catalizada por paladio de haluros insaturados por aniones de éteres enólicos; Reacciones de alilación asimétricas; Reacciones intramoleculares con alquenos; Reacciones de carbonilación; Reacciones de acoplamiento cruzado. Hidrogenación, isomerización, carbonilación, oxidación, formación de enlaces C-C. El bis(dibencilidenacetona)paladio(0) se utiliza como reactivo para la preparación de ciclopentadienos sustituidos alílicos. Actúa como catalizador homogéneo y en la alquilación de acetatos de alilo por varios nucleófilos. Además, se utiliza en la reacción de Suzuki. Guía de aplicación para reacciones de acoplamiento cruzadas catalizadas por paladio Se empleó bis(dibencilidenacetona)paladio(0) (Pd(dba)2) como catalizador en los siguientes estudios: Síntesis de 2-aril-2,5-dihidrofuranos isoméricos, mediante acoplamiento de Heck de bromuros de arilo con alquenos usando ligandos de neopentilfosfina; Reacción de Heck de trifluoroacetato de bencilo y ligando de fosforamidita de 2,3-dihidrofurano; Alilación de aniones estabilizados; Acoplamiento cruzado de haluros de alilo, alquenilo y arilo con organostananos; Acoplamiento cruzado de haluros de vinilo con especies de alquenil zinc; Carbonilación de haluros de alquenilo y arilo; Empleado con ligandos de tiourea cíclica en una oxidación aeróbica eficiente de alcoholes a aldehídos y cetonas.
