Dicloruro de bis(benzonitrilo)paladio(II) CAS 14220-64-5 Ensayo ≥99,0% Pd ≥27,70%
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| Nombre químico | Dicloruro de bis(benzonitrilo)paladio(II) |
| Sinónimos | cloruro de bis(benzonitrilo)paladio; diclorobis(benzonitrilo)paladio(II); trans-Bis(benzonitrilo)dicloropaladio(II); Pd(PhCN)2Cl2 |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 14220-64-5 |
| Fórmula molecular | C14H10Cl2N2Pd |
| Peso Molecular | 383,57 g/mol |
| Punto de fusión | 131 ℃ (iluminado) |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| sensible | Sensible al aire |
| Solubilidad | Insoluble en agua. Soluble en acetona, cloroformo |
| Sensibilidad hidrolítica | 4: Sin reacción con el agua en condiciones neutras |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo amarillo marrón | Polvo amarillo marrón |
| Ensayo (análisis de elementos) | ≥99,0% | 99,2% |
| Contenido de paladio (Pd) | ≥27,70% | PD=27,71% |
| Ensayo (análisis de elementos) | C: 43,84 | Cumple |
| Altura: 2,63 | ||
| Punto de fusión | alrededor de 131 ℃ (iluminado) | Cumple |
| solvente | ≤0,50% | 0,25% |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado. Almacenar en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Condiciones de pago? La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestros datos bancarios. Pago por T/T (Transferencia Télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro Xn - Nocivo
Códigos de riesgo R20/21 - Nocivo por inhalación y en contacto con la piel.
R23/24/25 - Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad S22 - No respirar el polvo.
S24/25 - Evite el contacto con la piel y los ojos.
S23 - No respirar el vapor.
S45 - En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S36/37 - Utilice ropa y guantes de protección adecuados.
S27 - Quítese inmediatamente toda la ropa contaminada.
S20 - Al usarlo, no coma ni beba.
T9 - Mantener el recipiente en un lugar bien ventilado.
T4 - Manténgase alejado de las viviendas.
Identificaciones de la ONU UN3439
WGK Alemania 3
MARCA FLUKA F CÓDIGOS 9
TSCA No
Código SA 2843 9000,99
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje III
El dicloruro de bis(benzonitrilo)paladio(II) (CAS: 14220-64-5) es una molécula compleja de metal que se utiliza como catalizador en diversas reacciones químicas. Consiste en un átomo de paladio unido a dos ligandos de benzonitrilo y dos iones cloruro. Esta compleja molécula ha sido ampliamente estudiada debido a sus importantes propiedades catalíticas en multitud de reacciones químicas. Sus propiedades únicas lo han convertido en una herramienta valiosa en el campo de la investigación en química orgánica.
El dicloruro de bis(benzonitrilo)paladio(II) es un catalizador de paladio que se utiliza ampliamente en los campos de la industria química orgánica, la industria química farmacéutica y la síntesis de materiales de cristal líquido. Este producto ha sido mejorado para lograr eficiencia catalítica.
Suzuki-Miyaura Reacción de acoplamiento cruzado. Catalizadores de metales de transición
El dicloruro de bis(benzonitrilo)paladio(II) tiene una amplia gama de aplicaciones en química orgánica debido a sus propiedades catalíticas. Se ha utilizado ampliamente en reacciones de síntesis orgánica, incluidas reacciones de acoplamiento cruzado, reacciones de carbonilación y la reacción de Heck. El complejo también se utiliza para producir compuestos ópticamente activos y en reacciones de polimerización.
Catalizador para la síntesis de aminas más ecológicas a partir de olefinas terminales mediante oxidación de Wacker seguida de hidrogenación por transferencia de la imina resultante.
Reacciones de acoplamiento cruzado con Arenes, Reacción de acoplamiento Mizoroki Heck, Sonogashira-Reacción de acoplamiento Hagihara, Suzuki-Reacción de acoplamiento Miyaura, Oligomerización, Oxidación
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