El mejor precio para Fingolimod HCl - Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensayo 99,0%~101,0% API de alta pureza - Ruifu
El mejor precio para Fingolimod HCl - Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensayo 99,0% ~ 101,0% API de alta pureza - RuifuDetalle:
Fabricante con alta pureza y calidad estable
Suministro de temozolomida e intermedios relacionados:
Temozolomida CAS: 85622-93-1
5(4)-Amino-4(5)-Clorhidrato de imidazolcarboxamida CAS: 72-40-2
| Nombre químico | Temozolomida |
| Sinónimos | 3,4-Dihidro-3-metil-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carboxamida |
| Número CAS | 85622-93-1 |
| Número de gato | RF-API29 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C6H6N6O2 |
| Peso Molecular | 194,15 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco o rosa claro |
| Dimetilsulfóxido | ≤0,50% |
| Sustancias relacionadas | |
| La impureza conocida | AIC≤0,10% |
| Impureza única | ≤0,10% |
| Resto de impurezas relacionadas | ≤0,30% |
| Impurezas totales | ≤0,30% |
| Metales pesados | ≤10 ppm |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| Ensayo | 99,0%~101,0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Ingrediente farmacéutico activo (API) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de temozolomida (CAS: 85622-93-1) con ingrediente farmacéutico activo (API) de alta calidad. La temozolomida (TMZ) es un agente alquilante oral que se usa para tratar el glioblastoma multiforme (GBM) y los astrocitomas y el melanoma metastásico.
La temozolomida es el primer fármaco anticancerígeno eficaz de clase imidazol y tetrazina que se toma por vía oral y que pertenece a la segunda generación de un agente alquilante con actividad antitumoral sin activación metabólica del hígado después de la administración oral. Se caracteriza por su fácil penetración a través de la barrera hematoencefálica, buena tolerancia y no superposición con la toxicidad de otros fármacos, y por tener un efecto sinérgico con la radioterapia, lo que es adecuado para tratar la recurrencia de glioma maligno después del tratamiento convencional, como los tumores de glioblastoma multiforme o el astrocitoma degenerativo. Es un fármaco de primera línea para el tratamiento del melanoma metastásico.
La temozolomida fue sintetizada por primera vez por Cancer Research UK Group y luego transferida a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para su desarrollo. El fármaco es diferente del fármaco antineoplásico existente. Tiene una estructura química nueva y pertenece a un derivado de cuatro imidazol. La temozolomida no juega un papel directo. A pH fisiológico, primero se convierte rápidamente en el compuesto activo MTIC [5-(3-metil-triazeno-1-) imidazol-4-carboxamida] de forma no enzimática. La gente piensa que la citotoxicidad de MTIC se debe principalmente a su efecto de alquilación (metilación) del ADN. La alquilación ocurre principalmente en las posiciones O6 y N7 de la guanina. Los estudios básicos y clínicos de temozolomida han confirmado que es eficaz en el tratamiento de algunas de las células de glioma más comunes. En 1999, se aprobó su entrada al mercado en la UE y los EE. UU., donde la indicación permitida en los Estados Unidos es principalmente para el tratamiento de segunda línea de glioblastoma multiforme y gliomas estrellados degenerativos y las indicaciones aprobadas en la UE son para el tratamiento del glioblastoma multiforme en desarrollo o recidivante que ya ha estado sujeto a terapia convencional. La eficacia de la temozolomida en el tratamiento del glioblastoma multiforme ha recibido más reconocimiento en Europa.
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