Alta pureza y precio competitivo
Rosuvastatina cálcica
CAS: 147098-20-2
Aspecto: Polvo blanco a amarillo
Contenido de calcio: 3,5%~4,5%
Pureza: ≥98,0%
Humedad (K.F): ≤5.0%

Paquete: Botella, Barril, Bidón de cartón, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Medicamentos anti-hiperlipidemia
La rosuvastatina cálcica (CAS: 147098-20-2) es un fármaco antihiperlipidemia que pertenece al inhibidor de la HMG-CoA reductasa desarrollado con éxito por la empresa británica AstraZeneca. Es adecuado para el tratamiento de diversas anomalías lipídicas, incluida la hipercolesterolemia, anomalías cualitativas de lípidos mixtos y la hipertrigliceridemia simple. Rosuvastatina cálcica (CAS: 147098-20-2) está catalogada como las estatinas más potentes y completas que han entrado en el mercado para la reducción y el ajuste de lípidos. En comparación con la atorvastatina, que actualmente se reconoce como la mejor eficacia del mundo, tiene un mejor efecto al reducir el nivel de colesterol LDL y aumentar el nivel de lipoproteínas de alta densidad. Además, tiene una mejor tolerancia, menores efectos secundarios y características farmacocinéticas únicas con una vida media de aproximadamente 20 h. Sólo es necesario tomarlo una vez al día.

Efectos farmacológicos
Rosuvastatina cálcica (CAS: 147098-20-2) es un inhibidor selectivo de la HMG-CoA reductasa. El inhibidor de la HMG (CoA reductasa) es la enzima limitante de la velocidad de la transición hidroxi-3-metilglutaril coenzima A al valerato A (el precursor del colesterol). El principal sitio de acción de la rosuvastatina es el hígado (el órgano objetivo de la reducción del colesterol). La rosuvastatina aumenta el número de receptores hepáticos de LDL en la superficie celular, favoreciendo la absorción y el catabolismo de LDL, inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el número total de VLDL y partículas de LDL.
Para pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica y heterocigótica, hipercolesterolemia no familiar y dislipidemia mixta, rosuvastatina puede reducir el colesterol total, los niveles de LDL-C, los niveles de ApoB y los niveles de no-HDL-C. Rosuvastatina también reduce el nivel de TG y aumenta el nivel de HDL-C. Para pacientes con hipertrigliceridemia pura, la rosuvastatina puede reducir los niveles de colesterol total, LDL-C, VLDL-C, ApoB, no HDL-C, TG y aumentar los niveles de HDL-C.
Con base en la seguridad general de la farmacología, la toxicidad de dosis repetidas, la toxicidad genética potencial y la información clínica de carcinogenicidad, no se encontró toxicidad especial para la rosuvastatina en el cuerpo humano. Para estudios en ratas antes y después del nacimiento, la rosuvastatina tiene una toxicidad reproductiva evidente. Reduce el tamaño, el peso de la camada y la tasa de natalidad. El tratamiento de ratas hembra con una dosis tóxica que provoca niveles de exposición sistémica varias veces superiores a la exposición terapéutica puede permitir la observación de estos fenómenos.

El fármaco puede ser absorbido en gran cantidad por el hígado después de la administración oral con un volumen de distribución de 134 L. Después de 3 a 5 horas, la concentración plasmática alcanza el máximo. La biodisponibilidad absoluta es de alrededor del 20%. La tasa de unión a proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) es aproximadamente del 90%. Aproximadamente el 90% de la dosis total de rosuvastatina se excreta por las heces como prototipo (incluida la absorción del principio activo y la no absorbida), y el resto se excreta por la orina. Rosuvastatina al 5% en orina se encuentra en forma de prototipo. La vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 19 horas. La vida media de eliminación no aumenta con el aumento de la dosis. La media geométrica de la tasa de aclaramiento plasmático es de aproximadamente 50 l/hora (coeficiente de variación del 21,7%). Al igual que otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la captación de rosuvastatina por el hígado implica la participación del transportador de membrana OATP-C. El transportador es importante en el hígado para la eliminación de rosuvastatina.

Interacciones farmacológicas
1. Ciclosporina: cuando este producto se usa en combinación con ciclosporina, el AUC de rosuvastatina es en promedio 7 veces mayor que el observado en voluntarios sanos (en comparación con la misma dosis usando este servicio). El uso combinado no afecta las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
2. Antagonistas de la vitamina K: al igual que otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, para pacientes que usan simultáneamente antagonistas de la vitamina K (como la warfarina), al principio o aumentando gradualmente la dosis de este producto puede causar un aumento del INR (índice internacional normalizado). Dejar de usar el producto o disminuir gradualmente la dosis puede provocar una disminución del INR. En este caso, se necesita una prueba INR adecuada.
3. La combinación de gemfibrozil, fenofibrato, otros fibratos y dosis hipolipemiantes (≥1 g/día) de niacina con inhibidores de la HMG/CoA reductasa puede aumentar el riesgo de miopatía, lo que puede deberse a que pueden causar miopatía cuando se administran solos.
4. Antiácidos: Mezclar el producto y un antiácido que contenga hidróxido de aluminio y magnesio para suspensión puede reducir la concentración plasmática de estatina y rosuvastatina en un 50%. Tomar antiácidos dos horas después de tomar esto puede reducir aún más el impacto. No se ha estudiado la importancia clínica de esta interacción farmacológica.
5. Eritromicina: la combinación con eritromicina puede provocar una disminución del AUC (0~t) de rosuvastatina en un 20% y una disminución de la Cmáx en un 30%. Esta interacción puede deberse a la motilidad gastrointestinal provocada por el aumento de eritromicina.
6. Administración oral de anticonceptivos/terapia de reemplazo hormonal (TRH): el uso de este medicamento junto con anticonceptivos orales puede causar un aumento del AUC de etinilestradiol y norgestrel en un 26% y 34%, respectivamente. Al elegir la dosis de anticonceptivos orales, las pacientes deben considerar el aumento de la concentración plasmática de estos fármacos. Sin embargo, no existen datos farmacocinéticos sobre el uso conjunto de rosuvastatina y TRH. Por tanto, no podemos excluir la presencia de interacciones similares. Sin embargo, en los ensayos clínicos, este tipo de combinación se aplica ampliamente y los pacientes pueden tolerarla bien.