Carbazato de bencilo CAS 5331-43-1 Pureza >99,0% (HPLC)
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| Nombre químico | Carbazato de bencilo |
| Sinónimos | Éster bencílico del ácido carbácico; Carbobenzoxihidrazina; N-Cbz-Hidrazina; Z-hidracina; Benciloxicarbonilhidrazina; (Benciloxicarbonil)hidrazina; hidrazinocarboxilato de bencilo; Benciloxicarbonilhidrazida; Éster bencílico del ácido hidrazincarboxílico |
| Número CAS | 5331-43-1 |
| Número de gato | RF2837 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 20 toneladas por mes |
| Fórmula molecular | C8H10N2O2 |
| Peso Molecular | 166,18 |
| Punto de fusión | 66,0 a 71,0 ℃ |
| sensible | Sensible a la humedad |
| Solubilidad en agua | Ligeramente soluble en agua |
| Solubilidad | Soluble en DMSO, metanol |
| Código HS | 29280000 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo |
| Método de pureza/análisis | >99,0% (HPLC) |
| Humedad (K.F) | <0,50% |
| Materia insoluble en etanol | <0,10% |
| Impurezas totales | <1,00% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en un lugar fresco, seco y bien ventilado. Manejar bajo gas inerte. Proteger de la luz y la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
¿Cómo comprar? Por favor póngase en contacto con: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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El carbazato de bencilo (CAS: 5331-43-1) se utiliza como reactivo de síntesis de aminoácidos y péptidos. Útil para la síntesis de peptidil-hidrazidas, que son necesarias para el acoplamiento de fragmentos peptídicos mediante el método de la azida. El carbazato de bencilo también se utiliza como intermediario orgánico, pesticida o intermediario farmacéutico. El carbazato de bencilo se utiliza como reactivo para la preparación de hidrazidas de benciloxicarbonilo (Z, Cbz) de ácidos carboxílicos, particularmente aminoácidos protegidos con N. La hidrogenólisis posterior da la hidrazida, que puede convertirse en azida para acoplarse con otro residuo de aminoácido mediante el método de la azida. También se utiliza en la preparación de acil o sulfonil hidrazidas simples evitando la diacilación.
