Ácido barbitúrico CAS 67-52-7 Pureza >99,5% (HPLC) Fábrica
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| Nombre químico | Ácido barbitúrico |
| Sinónimos | 2,4,6-Trihidroxipirimidina; malonilurea; 2,4,6(1H,3H,5H)-Pirimidinetriona |
| Número CAS | 67-52-7 |
| Número de gato | RF2724 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 30 toneladas por mes |
| Fórmula molecular | C4H4N2O3 |
| Peso Molecular | 128.09 |
| Punto de fusión | 248,0~255,0 ℃ (descenso) (iluminado) |
| Punto de ebullición | 260 ℃ (descomposición) |
| densidad | 1.4655 |
| sensible | Sensible al aire, sensible al calor. Está desgastado en el aire. |
| Solubilidad en agua | Ligeramente soluble en agua fría. Soluble en agua caliente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco o blanquecino-Polvo cristalino |
| Método de pureza/análisis | >99,5% (HPLC) |
| Punto de fusión | 248,0 ~ 255,0 ℃ |
| Pérdida por secado | <0,50% |
| Ceniza de sulfato | <0,20% |
| Cloruro (Cl-) | <50 ppm |
| Sulfato (SO42-) | <50 ppm |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Magnesio (Mg) | <10 ppm |
| Zinc (Zn) | <5 ppm |
| Cobalto (Co) | <5 ppm |
| Manganeso (Mn) | <10 ppm |
| Cobre (Cu) | <5 ppm |
| Calcio (Ca) | <10 ppm |
| hierro (Fe) | <5 ppm |
| Níquel (Ni) | <5 ppm |
| Plomo (Pb) | <5 ppm |
| Cadmio (Cd) | <5 ppm |
| Cromo (Cr) | <5 ppm |
| Impurezas totales | <0,50% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Solubilidad en H2O caliente | Incoloro, transparente, 0,5 g en 10 ml de agua caliente |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
¿Cómo comprar? Por favor póngase en contacto con: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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Ácido Barbitúrico (CAS: 67-52-7), Los barbitúricos son derivados del ácido barbitúrico, el ácido barbitúrico se forma por la condensación del ácido malónico y la urea, en sí no tiene efecto anestésico, pero si sus átomos C2 y C5 son sustituidos por diferentes genes, puede generar muchas especies de agentes barbitúricos, por ejemplo, el oxígeno del C2 es reemplazado por azufre, lo que genera barbitúricos azufrados, como tiopental. El mecanismo de los barbitúricos es básicamente el mismo, actúan en diferentes niveles del sistema nervioso central y tienen una inhibición inespecífica. Sus efectos sedantes e hipnóticos pueden estar relacionados con la inhibición selectiva del sistema activador reticular talámico aguas arriba, bloqueando así la transducción de excitación a la corteza cerebral. Su efecto anticonvulsivo se realiza mediante la inhibición de la transmisión sináptica en el sistema nervioso central, para mejorar el umbral de estimulación eléctrica en la corteza motora. Los barbitúricos con efecto terapéutico desempeñan un papel inhibidor en el sistema nervioso central, como el fenobarbital (fenobarbital), amobarbital (amilobarbital), tiopental, metohexital (metohexital). Los barbitúricos inhibidores tienen efectos sedantes, hipnóticos, anticonvulsivos y anestésicos, pero su agente sedante/hipnótico ha sido eliminado porque en el proceso es fácil producir tolerancia severa, dependencia de drogas e inducción de enzimas hepáticas por drogas.
