Sulfato de atazanavir CAS 229975-97-7 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-VIH VIH-1 Inhibidor de proteasa
Suministro con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: Sulfato de atazanavir
CAS: 229975-97-7
VIH-1 Inhibidor de proteasa
API de alta calidad, producción comercial.
| Nombre químico | Sulfato de atazanavir |
| Sinónimos | BMS-232632 Sulfato |
| Número CAS | 229975-97-7 |
| Número de gato | RF-API71 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos |
| Fórmula molecular | C38H52N6O7.H2SO4 |
| Peso Molecular | 802.93 |
| Punto de fusión | 195,0 ~ 198,0 ℃ |
| Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en DMSO |
| Almacenamiento a largo plazo | Almacenar a largo plazo a -20 ℃ |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Blanco o blanquecino en polvo |
| sulfato | 12,0~12,5% |
| Pérdida por secado | ≤0,50% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% |
| Metales pesados | ≤20 ppm |
| Impureza única | ≤0,30% |
| Impurezas totales | ≤1,0% |
| Método de pureza/análisis | ≥99,0% (HPLC) |
| pH | 5,0 ~ 8,0 |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | VIH-1 Inhibidor de proteasa Anti-VIH |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.
El sulfato de atazanavir (BMS-232632 sulfato) (CAS: 229975-97-7) es una forma de sal de sulfato de atazanavir que es un inhibidor de la proteasa del VIH-1 altamente selectivo; es el primer inhibidor de la proteasa aprobado para administración una vez al día. El sulfato de atazanavir es un sustrato e inhibidor de CYP3A4 y un inhibidor e inductor de la glicoproteína P (P-gp). El sulfato de atazanavir también es un inhibidor 3CLpro del SARS-CoV con una IC50 de 3,49 μM. El sulfato de atazanavir es un azapéptido y un inhibidor de la proteasa del VIH que se utiliza en el tratamiento de las infecciones por el VIH y el SIDA en combinación con otros agentes anti-VIH. Ha sido desarrollado y lanzado por Bristol-Myers Squibb (BMS), bajo licencia mundial de Novartis, para el tratamiento de la infección por el VIH. Atazanavir se lanzó en EE. UU. como Reyataz™ en julio de 2003. Antiviral. Atazanavir ha demostrado ser en general más potente que los cinco inhibidores de la proteasa del VIH-1 aprobados actualmente. Atazanavir inhibe selectivamente el procesamiento específico del virus de las poliproteínas virales Gag y GagPol en células infectadas por VIH1 uniéndose al sitio activo de la proteasa del VIH1, previniendo así la formación de viriones maduros. Atazanavir no es activo contra el VIH-2.
