Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Atazanavir CAS 198904-31-3 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-VIH VIH-1 Inhibidor de proteasa

Breve descripción:

Nombre químico: Atazanavir

CAS: 198904-31-3

Apariencia: Polvo blanco

Pureza: ≥99,0%

VIH-1 Inhibidor de proteasa

API de alta calidad, producción comercial.

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: Atazanavir
CAS: 198904-31-3
VIH-1 Inhibidor de proteasa
API de alta calidad, producción comercial.

Propiedades químicas:

Nombre químicoAtazanavir
SinónimosBMS-232632
Número CAS198904-31-3
Número de gatoRF-API70
Estado del stockEn stock, la producción aumentará hasta cientos de kilogramos
Fórmula molecularC38H52N6O7
Peso Molecular704.86
Punto de fusión207,0 ~ 209,0 ℃
SolubilidadSoluble en DMSO; Insoluble en agua
Almacenamiento a largo plazoAlmacenar a largo plazo a 20 ℃
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo blanco
FormularioBase gratuita
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,20%
Metales pesados≤20 ppm
Impureza A≤0,10%
Impureza B≤0,10%
Impureza única≤0,20%
Impurezas totales≤1,0%
Método de pureza/análisis≥99,0% (HPLC)
pH5,0 ~ 8,0
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoVIH-1 Inhibidor de proteasa Anti-VIH

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, Tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad y las plagas.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

Atazanavir (CAS 198904-31-3) es un fármaco azapéptido antirretroviral, novedoso y potente de la clase de los inhibidores de la proteasa (IP). Se vende bajo el nombre comercial Reyataz. Al igual que otros antirretrovirales, se utiliza para tratar la infección por la enzima proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) con una constante de inhibición Ki de 66 nmol/L y también inhibe la replicación viral del VIH-1 con una concentración efectiva del 50 % de EC50 que oscila entre 2,6 y 5,3 nmol/L. Atazanavir se une a la proteasa del VIH-1 impidiendo la escisión de las poliproteínas gag y gag-pol, lo que da como resultado la formación de viriones inmaduros en las células infectadas por el VIH-1. Atazanavir tiene una estructura química simétrica C-2 diferente y una potencia antirretroviral generalmente mayor en varias cepas de VIH en comparación con otros inhibidores de la proteasa, incluidos Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir y Amprenavir. Atazanavir se distingue de otros IP en que se puede administrar una vez al día y tiene menores efectos sobre el perfil lipídico del paciente. Al igual que otros inhibidores de la proteasa, se usa sólo en combinación con otros medicamentos contra el VIH. Atazanavir es un nuevo inhibidor de la proteasa del VIH azapéptido. Antivírico. Se toma por vía oral una vez al día.

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