Apixaban CAS 503612-47-3 Pureza ≥99,5% (HPLC)
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| Nombre químico | apixabán |
| Sinónimos | 1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carboxamida, 4,5,6,7-Tetrahidro-1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carboxamida, BMS 562247, BMS-562247 |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 503612-47-3 |
| Fórmula molecular | C25H25N5O4 |
| Peso Molecular | 459,51 g/mol |
| Punto de fusión | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| densidad | 1.42 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghái, China |
| categoría | API |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
| Apariencia | Blanco a blanquecino en polvo cristalino | Cumple |
| Pérdida por secado | ≤0,50% | 0,10% |
| Residuo en el encendido | ≤0,10% | 0,08% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤20 ppm | <20 ppm |
| Sustancias relacionadas | ||
| Cualquier impureza | ≤0,50% | Cumple |
| Impurezas totales | ≤0,50% | Cumple |
| Método de pureza/análisis | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2 ~ 8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles. Proteger de la luz y la humedad.
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Ninguno de los productos se suministrará a países en los que esto pueda estar en conflicto con las patentes existentes. Sin embargo la responsabilidad final recae en el comprador.
Solo para uso en investigación científica, no para fines comerciales, ni para uso humano o de diagnóstico.
¿Cómo comprar? Por favor contacteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
Auditoría de fábrica? Bienvenida a la auditoría de fábrica. Por favor programe una cita con anticipación.
¿MOQ? Sin cantidad mínima de pedido. Se aceptan pedidos pequeños.
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Apixaban (CAS: 503612-47-3) es una nueva forma de fármaco anticoagulante oral desarrollado por Bristol Myers Squibb y Pfizer. Es una nueva forma de inhibidor oral del factor Xa y su nombre comercial es Eliquis. Apixaban se utiliza para tratar a pacientes adultos sometidos a una cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) es un inhibidor selectivo oral del factor Xa activado y puede prevenir la generación de trombina y la trombosis.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) es el tercer anticoagulante oral nuevo que sale a la venta, después de dabigatrán y rivaroxaban, y ya ha sido aprobado en Europa para prevenir el tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. De estos tres anticoagulantes orales aprobados en Europa, en comparación con el tratamiento preventivo estándar actual contra el tromboembolismo venoso, la enoxaparina, el rivaroxabán sobresalieron en el experimento récord y el apixabán sobresalió en el experimento avanzado. Los efectos curativos del rivaroxaban fueron ligeramente superiores, pero provocó hemorragias más graves que el apixaban. Los investigadores atribuyeron estas diferencias al tiempo de medicación, ya que rivaroxaban se tomó entre 6 y 8 horas después de la cirugía en el experimento de registro, mientras que apixaban se usó 18 horas después de la cirugía en el experimento avanzado. Estos medicamentos tienen un mejor efecto curativo cuando se usan más cerca del momento de la cirugía, pero también tienen un mayor riesgo de hemorragia. La investigación clínica demostró que, en comparación con una inyección subdérmica diaria de 40 mg de enoxaparina, 2 dosis orales de 2,5 mg de apixaban tuvieron mejores efectos preventivos contra el tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla y no aumentaron el riesgo de hemorragia.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) es un nuevo tipo de inhibidor oral del factor Xa desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer. El nombre comercial es eratol, que es un nuevo tipo de anticoagulante oral. Al inhibir un importante factor de coagulación Xa, apixaban puede prevenir la producción de trombina y la trombosis. El 26 de abril de 2007, Myers Squibb (Bristol) se unió a Pfizer para anunciar la cooperación en el desarrollo de un nuevo anticoagulante oral apixaban propiedad de Myers Squibb (Bristol) como una alternativa mejorada a la warfarina. Según el acuerdo de cooperación, Pfizer pagará un anticipo de 250 millones de dólares a Myers Squibb (Bristol) para cubrir el 60% del costo total de desarrollo del anticoagulante apixaban (que se implementará a partir del 1 de enero de 2007), mientras que Myers Squibb (Bristol) asumirá el 40% restante, obteniendo así el derecho a desarrollar y vender conjuntamente el medicamento. En mayo de 2011, apixaban fue el primero en aprobar la prevención de la trombosis venosa en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla en 27 países de la UE, Islandia y Noruega. El 20 de noviembre de 2012, la Comisión Europea aprobó Ererto (apixaban) para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo. Posteriormente, la Administración Canadiense de Alimentos y Medicamentos, Japón y la FDA de Estados Unidos aprobaron Ererto? (apixaban) para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo. El 12 de abril de 2013, se anunció oficialmente que el nuevo fármaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) desarrollado conjuntamente por Myers Squibb (Bristol) y Pfizer figuraría en la lista de China. Ererto es un nuevo inhibidor oral del factor Xa para la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a reemplazo electivo de cadera o rodilla. Su inclusión en la lista proporciona una nueva opción segura y eficaz para la anticoagulación clínica después de una cirugía ortopédica y trae buenas noticias a los pacientes chinos que se someten a un reemplazo electivo de cadera/rodilla. Los estudios clínicos han confirmado que, en comparación con 40 mg de enoxaparina una vez al día, la administración oral de eratol 2 veces al día? (apixaban) 2,5 mg es más eficaz para prevenir la tromboembolia venosa después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla y no aumenta el riesgo de hemorragia. La Figura 1 muestra tabletas de Elotoapixaban producidas por Myers Squibb y Pfizer.
