AM-095 CAS 1345614-59-6 Pureza ≥98,0% (HPLC) e.e. ≥98,0% Antagonista del receptor LPA1
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de AM-095 (CAS: 1345614-59-6) con alta calidad. AM095 es un potente antagonista del receptor LPA 1. Ruifu Chemical lleva más de 15 años suministrando API y productos intermedios farmacéuticos. Ruifu Chemical puede ofrecer entregas en todo el mundo, precios competitivos y excelente servicio.
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| Nombre químico | SOY-095 |
| Sinónimos | AM095; SOY 095; AM-095 Sal de Sodio; AM095 Sodio; AM-095 Sodio; 4'-[3-Metil-4-[[[(1R)-1-feniletoxi]carbonil]amino]-5-isoxazolil]-[1,1'-bifenil]-4-sal sódica del ácido acético (1:1); (R)-2-(4'-(3-metil-4-(((1-feniletoxi)carbonil)amino)isoxazol-5-il)-[1,1'-bifenil]-4-il)acetato |
| Estado del stock | En stock, producción comercial |
| Número CAS | 1345614-59-6 |
| Fórmula molecular | C27H25N2NaO5 |
| Peso Molecular | 480,5 g/mol |
| Almacenar bajo gas inerte | Almacenar bajo gas inerte |
| Solubilidad | Soluble en DMSO; Insoluble en H2O |
| Temperatura de almacenamiento | Almacene liofilizado a largo plazo a 20 ℃, manténgalo desecado |
| Condición de envío | Envío a temperatura ambiente a corto plazo |
| Fecha de vencimiento | En forma liofilizada, AM-095 es estable durante 24 meses |
| Atención | Alícuota para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación para evitar la pérdida de potencia |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen del producto | Shanghái, China |
| Categorías de productos | inhibidor |
| Objetivo | Potente antagonista del receptor LPA1 |
| Precaución | No para uso humano. Sólo para uso en investigación. No vender a pacientes |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Amarillo claro a amarillo sólido | Cumple |
| Identificación A | El espectro HNMR de la muestra corresponde al de la preparación estándar | Cumple |
| Identificación B | El espectro de masas de la muestra corresponde al de la preparación estándar | Cumple |
| Identificación C | El tiempo de retención del pico mayor en el cromatograma de Muestra Corresponde a la del Cromatograma de preparación estándar | Cumple |
| Pureza /Método de análisis | ≥98,0% (HPLC) | 98,31% |
| Exceso enantiométrico. | ≥98,0% (por HM-274B_4) | 99,57% |
| Espectro de RMN 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
Tenga en cuenta que nuestros productos no deben utilizarse con fines terapéuticos y no pueden venderse a pacientes. Sólo para uso en investigación.
Ninguno de los productos se suministrará a países en los que esto pueda entrar en conflicto con las patentes existentes.
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Mantener el recipiente bien cerrado y almacenar a -20 ℃, sellado en un lugar seco. Mantener alejado de la luz del sol; evitar el fuego y las fuentes de calor; evitar la humedad.
Envío:Entrega a todo el mundo por vía aérea, por FedEx / DHL Express. Proporcionar una entrega rápida y confiable.
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¿15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos químicos finos o intermedios farmacéuticos de alta calidad.
¿Principales mercados? Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas? Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
Calidad Aseguramiento? Estricto sistema de control de calidad. Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras? La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad; el costo de envío debe ser pagado por los clientes.
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AM-095 (CAS: 1345614-59-6) es un antagonista novedoso, potente y biodisponible por vía oral del receptor de ácido lisofosfatídico tipo 1 (LPA1) con valores de IC50 de 0,73 y 0,98 μM para LPA1 de ratón o humano recombinante, respectivamente.
In vitro, se ha demostrado que AM-095 inhibe la quimiotaxis inducida por LPA1 tanto de células LPA1/CHO de ratón como de células de melanoma humano A2058 con valores de IC50 de 0,78 μM y 0,23 μM.
In vivo, AM-095 podría bloquear de forma dependiente de la dosis la liberación de histamina inducida por LPA con un valor de DE50 de 8,3 mg/kg en ratones. Además, se ha revelado que AM-095 reduce notablemente el colágeno y la proteína BALF con un valor ED50 de 10 mg/kg en los pulmones. AM-095 también ha demostrado disminuir la infiltración de macrófagos y linfocitos inducida por bleomicina en ratones.
