Éster de pinacol del ácido alilborónico CAS 72824-04-5 Pureza >98,0% (GC) Alta calidad de fábrica
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Nombre químico: Éster de pinacol del ácido alilborónico CAS: 72824-04-5
| Nombre químico | Éster de pinacol del ácido alilborónico (estabilizado con fenotiazina) |
| Sinónimos | 2-Alilo-4,4,5,5-Tetrametilo-1,3,2-Dioxaborolano; 2-(Prop-2-en-1-il)-4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-Dioxaborolano (estabilizado con fenotiazina) |
| Número CAS | 72824-04-5 |
| Número de gato | RF-PI1390 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C9H17BO2 |
| Peso Molecular | 168.04 |
| Punto de ebullición | 50,0~53,0 ℃/5 mmHg (iluminado) |
| densidad | 0,896 g/ml a 25 ℃ (lit.) |
| Índice de refracción (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo pálido |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (GC) |
| Estabilizado con fenotiazina | <2,00% |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
El éster de pinacol del ácido alilborónico (CAS: 72824-04-5) puede actuar como reactivo utilizado para reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio-Suzuki-Miyaura y metátesis de olefinas; Adiciones de radicales intermoleculares; Alilboración de aldehídos catalizada por ácidos fosfóricos basados en espirobiindano diol (SPINOL) quiral e hidrovinilación regioselectiva catalizada por cobalto de dienos con alquenos; Transferencia de energía modelada (ácido nucleico) que conduce a una reacción de fotoliberación y reacciones Hosomi (Sakurai) catalizadas por indio estereoselectivo. El éster de pinacol del ácido alilborónico reacciona con ácidos carboxílicos, en presencia de hidruro de tri-n-butilestaño, para dar alcoholes homoalílicos con buen rendimiento. Los alcoholes homoalílicos también pueden formarse mediante alilboración de aldehídos.
