Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Afatinib Dimaleato Intermedio CAS 314771-76-1 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofurano-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina

CAS: 314771-76-1

Pureza: >99,0% (HPLC)

Apariencia: Polvo amarillo claro a amarillo

Intermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico(S)-N4-(3-Cloro-4-fluorofenil)-7-((Tetrahidrofurano-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina
SinónimosN4-(3-Cloro-4-Fluorofenilo)-7-[[(3S)-Tetrahidro-3-Furanil]oxi] -4,6-Quinazolinadiamina; Impureza B de afatinib; Afatinib-des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butilo; Des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butil Afatinib
Número CAS314771-76-1
Número de gatoRF-PI2028
Estado del stockEn stock, capacidad de producción 100MT/año
Fórmula molecularC18H16ClFN4O2
Peso Molecular374,8
Punto de ebullición559,0 ± 50,0 ℃
densidad1,473±0,060g/cm3
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo amarillo claro a amarillo
IdentificaciónEl tiempo de retención del pico principal en HPLC debe corresponder al estándar
Método de pureza/análisis>99,0% (HPLC)
Pérdida por secado<0,50%
Residuo en el encendido<0,20%
Impureza única<0,50%
Impurezas totales<1,00%
Metales pesados (como Pb)≤20 ppm
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofurano-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina (CAS: 314771-76-1) es un intermedio del dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7). Afatinib es el inhibidor dual potente e irreversible de segunda generación de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), desarrollado por Boehringer Ingelheim, Alemania. Es capaz de inhibir irreversiblemente la actividad de la tirosina quinasa al sufrir la reacción de Michael con el grupo tiol de la cisteína en la posición 797 del EGFR. Función: 1. Al igual que el lapatinib y el neratinib, el afatinib es un inhibidor de la proteína quinasa que también inhibe irreversiblemente las quinasas del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico (Her2) y del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). 2. Afatinib no solo es activo contra mutaciones de EGFR atacadas por TKI de primera generación como erlotinib o gefitinib, sino también contra mutaciones como T790M que no son sensibles a estas terapias estándar. Debido a su actividad adicional contra Her2, se está investigando para el cáncer de mama, así como para otros cánceres provocados por EGFR y Her2. 3. Afatinib es un fármaco para el tratamiento de primera línea de pacientes con distintos tipos de carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico (mutación EGFR positiva). Actúa como un inhibidor covalente irreversible del receptor tirosina quinasas del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y erbB-2 (HER2).

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