Adenosina CAS 58-61-7 Ensayo 99,0%-101,0% Pureza elevada de fábrica estándar USP
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de adenosina (CAS: 58-61-7) con alta calidad, cumple con el estándar USP, estándar AJI97. Ruifu Chemical suministra una serie de nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos. Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Si está interesado en la adenosina (CAS: 58-61-7), Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre | adenosina |
| Sinónimos | D-Adenosina; Adenosina, Base Libre; Adenocard; Adenina Ribósido; 9-beta-D-Ribofuranosiladenina; 9-β-D-Ribofuranosiladenina; 6-Amino-9β-D-Ribofuranosil-9H-Purina; 6-Amino-9(β-D-Ribofuranosil)-9H-Purina; Adenina-9-beta-D-Ribofuranósido |
| Número CAS | 58-61-7 |
| Estado del stock | En stock, capacidad de producción 500 toneladas por año. |
| Fórmula molecular | C10H13N5O4 |
| Peso Molecular | 267,25 |
| Punto de fusión | 233,0~238,0℃ |
| sensible | Sensible al aire |
| Solubilidad | Ligeramente soluble en agua, soluble en agua caliente, prácticamente insoluble en etanol (96 por ciento) y en cloruro de metileno |
| Solubilidad en agua caliente | Casi transparencia |
| Clasificación | Nucleósidos, Nucleótidos, Ácidos Nucleicos |
| Marca | Química Ruifu |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 | F | 10-23 |
| Declaraciones de seguridad | 24/25-36/37/39-26 | TSCA | si |
| WGK Alemania | 2 | Código HS | 2934993090 |
| RTECS | AU7175000 | Toxicidad | LD50 oral en ratón: >20 g/kg |
Artículos | Estándares de inspección | Resultados |
Apariencia | Polvo cristalino blanco, inodoro | Cumple |
Identificación | IR se ajusta a la referencia | Cumple |
Rotación específica [a]20/D | -68,0°~-72,0° (C=2 en NaOH al 5%) | -71,7° |
Punto de fusión | 233,0~238,0℃ | 235,0 ~ 236,0 ℃ |
Acidez o Alcalinidad | Cumple los requisitos | Cumple |
Pérdida por secado | ≤0,50% | 0,04% |
Metales pesados | ≤10 ppm | <10 ppm |
Residuo en el encendido | ≤0,10% | 0,08% |
Límite de amoníaco | ≤0,0004% | <0,0004% |
Límite de cloruro | ≤0,007% | <0,007% |
Límite de sulfato | ≤0,02% | <0,02% |
guanosina | ≤0,10% | Ausencia |
loco | ≤0,10% | 0,01% |
uridina | ≤0,10% | Ausencia |
adenina | ≤0,10% | Ausencia |
Impurezas totales | ≤0,50% | 0,03% |
Ensayo | 99,0~101,0% (en base seca) | 100,3% |
Estándar de prueba | Estándar USP35 | Cumple |
Productos posteriores | Trifosfato de adenosina (ATP), Adenina, Adenilato, Adenosina Arabinosa | |
Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz, la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
DEFINICIÓN
La adenosina contiene no menos de 99,0% y no más de 101,0% de C10H13N5O4, calculado sobre la base seca.
IDENTIFICACIÓN
• A. ABSORCIÓN INFRARROJA<197K>: No más de 0,1%
ENSAYO
• ADENOSINA
Muestra: 200 mg de Adenosina previamente secada a 105° durante 2h
sistema titrimétrico
(Ver Valorimetría<541>)
Modo: valoración directa
Valorante: 0,1 N por ácido clórico VS
Detección de puntos finales: potenciométrica
Análisis: Disolver en 50 mL de ácido acético glacial y titular con 0,1 N por ácido clorhídrico VS. Calcule el porcentaje de adenosina (C10H13N5O4) en la porción tomada:
Resultado = [(V − B) × N × F × 100]/W
V = Volumen de titulante de muestra (mL)
B = Volumen de valorante en blanco (mL)
N= normalidad del valorante (mEq/mL)
F= factor de equivalencia: 267,25 mg/mEq
W= peso de la Muestra (mg)
Criterios de aceptación: 99,0%-101,0% en base seca
• IMPUREZAS
• IGNICIÓN DE RESIDUOS<281>: No más de 0,1%
• METALES PESADOS, Método II<231>: No más de 10 ppm
• LÍMITE DE AMONÍACO
Solución muestra: Suspender 0,5 g en 10 ml de agua. Agitar durante 30 s y pasar a través de un filtro grueso. Diluir el filtrado con agua hasta 15 ml y utilizar el filtrado.
Solución estándar: 0,4 µg/mL de cloruro de amonio en agua
Análisis: A la Solución muestra y a la Solución estándar agregar 0,3 ml de yoduro mercúrico-potasio alcalino SR, tapar los tubos de ensayo y dejar reposar durante 5 min.
Criterios de aceptación: La Solución muestra no presenta un color amarillo más intenso que el de la Solución estándar (no más de 4 ppm de amoníaco).
• LÍMITE DE CLORURO
Solución muestra: Suspender 0,2 g en 10 ml de agua. Agitar durante 30 s, pasar a través de un filtro grueso y utilizar el filtrado.
Solución estándar: 2,3 µg/mL de cloruro de sodio en agua
Análisis: A la Solución muestra y 10 mL de la Solución estándar agregar 1 mL de ácido nítrico y 1 mL de nitrato de plata SR, y diluir cada solución con agua hasta 40 mL. Dejar reposar las soluciones durante 5 min, protegidas de la luz.
Criterios de aceptación: Cuando se mira contra un fondo oscuro, la Solución muestra no es más turbia que la Solución estándar (no más de 0,007 % de cloruro).
• LÍMITE DE SULFATO
Solución muestra: Suspender 0,75 g en 15 ml de agua. Agitar durante 30 s, pasar a través de un filtro grueso y utilizar el filtrado.
Solución estándar: Añadir 0,15 ml de ácido sulfúrico 0,020 N a 15 ml de agua.
Análisis: A la Solución muestra y a la Solución estándar agregar 2 ml de cloruro de bario SR y 1 ml de ácido clorhídrico 3 N, diluir cada solución con agua hasta 30 ml y mezclar. Dejar reposar las soluciones durante 5 min.
Criterios de aceptación: La Solución muestra no es más turbia que la Solución estándar (no más de sulfato al 0,02%).
• IMPUREZAS ORGÁNICAS
Solución A: 6,8 g/L de hidrogenosulfato de potasio y 3,4 g/L de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio en agua. Ajustar con hidróxido de potasio 2 N a un pH de 6,5.
Solución B: 0,1 g/L de solución de azida sódica
Fase móvil: Solución A y Solución B (60:40)
Solución de idoneidad del sistema: 0,2 mg/ml cada uno de adenosina e inosina en fase móvil
Solución muestra: 1,0 mg/mL de Adenosina en Fase móvil
sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía<621>, Idoneidad del sistema).
Modo: LC
Detector: UV 254 nm
Columna: 4,6-mm × 25-cm; 5-μm empaquetadura L1
Caudal: 1,5 ml/min
Tamaño de la inyección: 20 µL
Idoneidad del sistema
Ejemplos: solución de idoneidad del sistema
Requisitos de idoneidad
Resolución: No menos de 9.0 entre adenosina e inosina
Factor de cola: no más de 2,5
Desviación estándar relativa: no más de 2,0%
[NOTA-Cromatografía la solución muestra y ajuste el tiempo de análisis a al menos el doble del tiempo de retención del pico principal.]
Análisis
Muestra: Solución de muestra
Calcule el porcentaje de cada impureza en la porción de adenosina tomada:
Resultado = (rU/rT) × 100
rU = respuesta máxima de cada impureza de la Solución muestra
rT = suma de todas las respuestas de todos los picos de la Solución muestra
Criterios de aceptación
Impurezas individuales: no más de 0,1% de cada una de guanosina, inosina y uridina, y no más de 0,2% de adenina.
Impurezas totales: no más de 0,5%
PRUEBAS ESPECÍFICAS
• RANGO DE FUSIÓN O TEMPERATURA<741>: 233°-238°
• ROTACIÓN ÓPTICA, Rotación específica<781S>: -68° a -72°
Solución de prueba: 20 mg/mL en solución de hidróxido de sodio (1 en 20), determinado sobre una muestra previamente secada a 105° durante 2 h
ACIDEZ O ALCALINIDAD: Suspender 1 g en 20 ml de agua libre de dióxido de carbono. Agitar durante 30 s y pasar a través de un filtro grueso. A cada una de dos porciones de 10 ml del filtrado se le añaden 0,1 ml de púrpura de bromocresol SR.
Criterios de aceptación: Se requieren no más de 0,3 ml de hidróxido de sodio 0,01 N para producir un color azul-violeta en una porción. Se requieren no más de 0,1 ml de ácido clorhídrico 0,01 N para producir un color amarillo en la otra porción.
• SECADO DE LOSSON<731>: Secar una muestra a 105 ℃ durante 2 h: pierde no más de 0,5% de su peso.
REQUISITOS ADICIONALES
•EMBALAJE Y ALMACENAMIENTO: Consérvelo en recipientes herméticos y resistentes a la luz y guárdelo a temperatura ambiente controlada.
• ESTÁNDARES DE REFERENCIA USP<11>
ER Adenosina USP
Función y aplicación de la adenosina (CAS: 58-61-7)
1. La adenosina es un activador de la proteína quinasa. Mejorar la hipoxia miocárdica, la expansión de la arteria coronaria, aumentar la contractilidad del miocardio, aumentar el gasto cardíaco y otros efectos para la angina de pecho, la terapia adyuvante del infarto agudo de miocardio, pero su papel en el mantenimiento de un tiempo más corto. Se utiliza para aliviar la angina y el infarto de miocardio agudo y crónico y otras enfermedades. La adenosina desempeña un papel fisiológico en el sistema cardiovascular y en muchos sistemas y organizaciones del cuerpo.
2. La adenosina se utiliza en la síntesis de trifosfato de adenosina, adenosina (ATP), adenina, adenosina y los importantes intermediarios vidarabina. Adenosina utilizada principalmente en la industria farmacéutica para la fabricación de adenosina; trifosfato de adenosina; coenzima y su serie de productos como el fosfato de adenosina cíclico y otros fármacos como principal materia prima.
3. La adenosina desempeña un papel importante en la bioquímica, incluida la forma de transferencia de energía de trifosfato de adenosina (ATP) o adenobifosfato (ADP), o monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) para la transmisión de señales, etc. Además, la adenosina es un neurotransmisor inhibidor (neurotransmisor inhibidor) que puede favorecer el sueño.
4. La adenosina es un aminoácido. Los estudios indican capacidades antiarrugas y suavizantes de la piel. Aunque poco se escribe sobre su beneficio directo para la piel, la adenosina juega un papel importante en los procesos bioquímicos. Como trifosfato de adenosina (ATP) y difosfato de adenosina (ADP), participa en la transferencia de energía y como monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) en la transducción de señales.
5. La adenosina es un fármaco antiarrítmico que convierte la taquicardia supraventricular paroxística en ritmo sinusal. Se utiliza para arritmias supraventriculares relacionadas con auriculoventricular.
