8-Bromoquinolina CAS 16567-18-3 Pureza >97,0% (GC)
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| Nombre químico | 8-Bromoquinolina |
| Sinónimos | 8-Bromo-Quinolina |
| Número CAS | 16567-18-3 |
| Número de gato | RF2326 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C9H6BrN |
| Peso Molecular | 208.05 |
| Punto de ebullición | 112,0~-113,0℃/0,5 mm Hg(iluminado) |
| densidad | 1,594 g/ml a 25 ℃ (lit.) |
| Sensibilidad y almacenamiento | Sensible a la luz. Temperaturas ambiente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Sólido o líquido amarillo |
| Método de pureza/análisis | >97,0% (GC) |
| Agua (por Karl Fischer) | <0,50% |
| Gravedad específica (20/20 ℃) | 1.592~1.598 |
| Índice de refracción n20/D | 1,6675~1,6740 |
| Punto de fusión | 58,0 ~ 59,0 ℃ |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Utilizado como intermedio farmacéutico |
Paquete: Botella, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento: Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
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8-La bromoquinolina (CAS: 16567-18-3) es un derivado de quinolona. Se emplea ampliamente para la síntesis de tintes, colorantes alimentarios, reactivos farmacéuticos, indicadores de pH y en diversos procesos industriales. Su molécula lleva un grupo piridilo. Sufre una reacción de heteroarilación directa con varios compuestos heteroaromáticos en presencia de un catalizador de paladio para producir derivados poliheteroaromáticos. La 8-Bromoquinolina se puede utilizar en los siguientes estudios: Síntesis de 8-(Dimesitilboril)quinolona (molécula ambifílica). Síntesis directa de 5H-Pirido[3,2,1-ij]quinolin-3-ona, mediante una reacción de acoplamiento catalizada por paladio con acroleína. Preparación de 8-(1-Hidroxietil)quinolona. Preparación de complejos metálicos de 8-quinolilciclopentadienilo, mediante reacción con derivados de ciclopentadienilo zincados de Fe, Mn y Re en presencia de bis(trifenilfosfina)paladio(0). Síntesis de N,N′-Biquinolinas mediante una reacción de acoplamiento utilizando Tris(trifenilfosfina)níquel(0) y un complejo de piridina-níquel cerovalente.




