7ACC1 CAS 50995-74-9 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 7-(Dietilamino)cumarina-3-Ácido carboxílico (CAS: 50995-74-9) con producción comercial de alta calidad. Podemos proporcionar COA, entrega mundial, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles. Por favor contacte: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | 7-(Dietilamino)cumarina-3-Ácido carboxílico |
| Sinónimos | 7ACC1; 7ACC-1; DEAC; CAD; 7-DCCA; cumarina D 1421; D 1421; Impureza de aripiprazol quinolinona |
| Número CAS | 50995-74-9 |
| Número de gato | RF-PI1978 |
| Estado del stock | En stock, la producción aumenta hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C14H15NO4 |
| Peso Molecular | 261,28 |
| densidad | 1,317±0,060g/cm3 |
| Solubilidad | DMF: Soluble |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de amarillo pálido a amarillo rojizo pálido a naranja |
| Método de pureza/análisis | >98,0% (HPLC) |
| Punto de fusión | 227,0 ~ 231,0 ℃ |
| Impurezas totales | <2,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Vida útil | 24 meses si se almacena correctamente |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.
7-(Dietilamino)cumarina-3-Ácido carboxílico, también conocido como 7ACC1 o DEAC, (CAS: 50995-74-9), se ha utilizado como tinte láser, marcador fluorescente e inhibidor biomédico en muchas aplicaciones diferentes. 7-(Dietilamino)cumarina-3-El ácido carboxílico es un reactivo para la derivatización de aminas y proteínas. También se ha utilizado para marcar péptidos sintéticos para una detección de alto rendimiento. 7-(Dietilamino)cumarina-3-Ácido carboxílico es una etiqueta fluorescente reactiva a amina que se utiliza para la conjugación de proteínas. 7ACC1 interfiere selectivamente con los flujos de lactato en el microambiente tumoral rico en lactato; inhibe la entrada de lactato pero no la salida en células tumorales que expresan los transportadores MCT1 y MCT4.
