Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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7-Fluoro-6-Nitroquinazolina-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica intermedia de dimaleato de afatinib

Breve descripción:

Nombre químico: 7-Flúor-6-Nitroquinazolina-4(1H)-ona

CAS: 162012-69-3

Pureza: >99,0% (HPLC)

Cristal o polvo de amarillo a amarillo rojizo

Intermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico7-Flúor-6-Nitroquinazolina-4(1H)-una
Sinónimos7-Flúor-6-Nitroquinazolina-4(3H)-una; 7-Flúor-4-Hidroxi-6-Nitroquinazolina; 7-Flúor-6-Nitroquinazolina-4-ol; 7-Flúor-6-Nitro-4-Hidroxiquinazolina; 7-Flúor-6-Nitro-1H-Quinazolina-4-uno
Número CAS162012-69-3
Número de gatoRF-PI2025
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC8H4FN3O3
Peso Molecular209.13
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaCristal o polvo de amarillo a amarillo rojizo
Espectro de RMN 1HConsistente con la estructura
Método de pureza/análisis>99,0% (HPLC)
Pérdida por secado<0,50%
Impurezas totales<1,00%
Espectro de RMN de protonesSe ajusta a la estructura
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) es un intermedio del dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7). Afatinib es una familia de bloqueadores ErbB irreversibles que suprimen la transmisión de información y bloquean las principales vías implicadas en el crecimiento y la división de las células cancerosas. Debido a que el mecanismo de transducción de información de la familia ErbB puede ser desencadenado por múltiples homodímeros y heterodímeros, la inhibición simultánea de múltiples miembros de la familia ErbB (como EGFR, HER2, ErbB3 y ErbB4) puede interrumpir efectivamente la transducción de información posterior. Afatinib es un fármaco aprobado para el tratamiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), desarrollado por Boehringer Ingelheim. Actúa como inhibidor de la angioquinasa. Al igual que lapatinib y neratinib, afatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) que también inhibe irreversiblemente las quinasas del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (Her2) y del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Afatinib no solo es activo contra las mutaciones de EGFR a las que se dirigen los TKI de primera generación como erlotinib o gefitinib, sino también contra aquellos que no son sensibles a estas terapias estándar. Debido a su actividad adicional contra Her2, se está investigando para el cáncer de mama, así como para otros cánceres provocados por EGFR y Her2.

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