Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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6-O-Metilguanina CAS 20535-83-5 Fábrica intermedia de nelzarabina

Breve descripción:

Nombre químico: 6-O-Metilguanina

Sinónimos: 2-Amino-6-Metoxipurina

CAS: 20535-83-5

Ensayo: ≥98,5% (HPLC)

Apariencia: Polvo cristalino blanquecino

Intermedio de nelzarabina (CAS: 121032-29-9) en el tratamiento de T-ALL y T-LBL

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Etiquetas de producto

Descripción:

Suministro con alta pureza, producción comercial.
Nombre químico: 6-O-Metilguanina
CAS: 20535-83-5

Propiedades químicas:

Nombre químico6-O-Metilguanina
Sinónimos2-Amino-6-Metoxipurina
Número CAS20535-83-5
Número de gatoRF-PI509
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC6H7N5O
Peso Molecular165.16
Punto de fusión>300℃ (iluminado)
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaPolvo cristalino blanquecino
Método de ensayo/análisis≥98,5% (HPLC)
Pérdida por secado≤0,50%
Residuo en el encendido≤0,50%
Impurezas totales≤1,5%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de nelzarabina (CAS: 121032-29-9), T-ALL y T-LBL

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

La 6-O-Metilguanina (CAS: 20535-83-5) se puede utilizar como intermedio en la síntesis de Nelzarabina (CAS: 121032-29-9). Nelarabina es un profármaco del análogo de desoxiguanosina-9-beta-D-arabinofuranosil guanina (ara-G). La nelarabina se desmetila en el papel de la adenosina desaminasa (ADA) y se convierte en ara-G. La nelarabina fue desarrollada con éxito por primera vez por GlaxoSmithKline. El 28 de octubre de 2005, con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., se convirtió en un nuevo fármaco para curar la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA) y el linfoma linfoblástico de células T (LBL) que son resistentes a al menos dos tipos de regímenes de quimioterapia o recaen después del tratamiento inicial. Este nuevo medicamento figura oficialmente en los Estados Unidos en 2006.

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