Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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6-Clorooxindol CAS 56341-37-8 Pureza >99,0% Fábrica intermedia de clorhidrato de ziprasidona

Breve descripción:

Nombre químico: 6-Clorooxindol

CAS: 56341-37-8

Pureza (LCMS): >99,0%

Apariencia: Polvo cristalino de color blanquecino a marrón claro

Intermedio de clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Alta calidad, producción comercial.

Correo electrónico: alvin@ruifuchem.com



Detalle del producto

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 6-Clorooxindol (CAS: 56341-37-8) con producción comercial de alta calidad. Bienvenido al pedido.

Propiedades químicas:

Nombre químico6-Clorooxindol
Sinónimos6-Cloro-2-Oxoindol; 6-Cloro-2-Indolinona; 6-Cloro-1,3-Dihidro-indol 2-ona; 6-Cloro-1,3-Dihidroindol-2-ona
Número CAS56341-37-8
Número de gatoRF-PI1611
Estado del stockEn stock, la producción aumenta hasta toneladas
Fórmula molecularC8H6ClNO
Peso Molecular167,59
densidad1,362±0,06g/cm3
MarcaQuímica Ruifu

Especificaciones:

ArtículoEspecificaciones
AparienciaOff-Polvo cristalino de color blanco a marrón claro
Espectro de RMN 1HConsistente con la estructura
LCMSConsistente con la estructura
Pureza (LCMS)>99,0%
Punto de fusión195,0~199,0℃
Pérdida por secado<1,00%
Impurezas totales<1,00%
Estándar de pruebaEstándar empresarial
UsoIntermedio de clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, Bolsa de papel de aluminio, 25kg/Bidón de cartón, o según requerimiento del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en lugar fresco y seco; Proteger de la luz y la humedad.

Ventajas:

1

Preguntas frecuentes:

Aplicación:

6-El clorooxindol (CAS: 56341-37-8) es un intermedio del clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9). El clorhidrato de ziprasidona es la sal clorhidrato de un análogo de bencisotiazolilpiperazina estructuralmente relacionado con el fármaco antipsicótico atípico tiospirona que antagoniza tanto los receptores centrales de serotonina 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) como los de dopamina D2 (Ki = 4,8 nM). También es un potente agonista de los receptores 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), lo que aumenta la liberación de dopamina cortical, lo que puede compensar los efectos negativos asociados con el antagonismo de la dopamina D2, y un agonista inverso de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D (pKis = 8,8 y 8,6, respectivamente).

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